भारतीय सीएमएसआर (रसायन प्रबंधन और सुरक्षा नियम)
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ड्राफ्ट रसायन (प्रबंधन और सुरक्षा) नियम, 20xx
पर्यावरण (संरक्षण) अधिनियम, 3 (6 का 25) के अनुभाग 1986, 29 और 1986 द्वारा प्रदत्त शक्तियों के अभ्यास में, और खतरनाक रासायनिक नियमों, 1989 और रासायनिक दुर्घटनाओं के निर्माण, भंडारण और आयात के अधिरोपण में (आपातकालीन) नियोजन, तैयारी और प्रतिक्रिया) नियम, १ ९९ ६, इस तरह के अधिमूल्यन से पहले की गई या छोड़ी गई चीजों को छोड़कर, केंद्र सरकार इसके बाद रसायनों के प्रबंधन और सुरक्षा से संबंधित निम्नलिखित नियम बनाती है:
1. लघु शीर्षक और कमिशन
(1) इन नियमों को रसायन (प्रबंधन और सुरक्षा) नियम, 20xx कहा जा सकता है।
(२) ये नियम सरकारी राजपत्र में उनके प्रकाशन की तिथि से लागू होंगे।
अध्याय I परिभाषाएँ, उद्देश्य और क्षेत्र
2. परिभाषाएँ
(१) इन नियमों में, जब तक कि संदर्भ से अन्यथा अपेक्षित न हो
(ए) "अधिनियम" का अर्थ है पर्यावरण (संरक्षण) अधिनियम, 1986 (29 का 1986) समय-समय पर संशोधित;
(ख) "अनुच्छेद" का अर्थ ऐसी कोई वस्तु है जिसका कार्य उसके रासायनिक संरचना की तुलना में अधिक आकार, सतह या डिजाइन द्वारा निर्धारित किया जाता है;
(ग) "अधिकृत प्रतिनिधि" का अर्थ है भारत में एक प्राकृतिक या न्यायवादी व्यक्ति जो नियम 6 (2) के तहत एक विदेशी निर्माता द्वारा अधिकृत है;
(d) "केमिकल एक्सीडेंट" का अर्थ है किसी भी खतरनाक केमिकल को संभालते समय अचानक या अनजाने में हुई दुर्घटना, जिसके परिणामस्वरूप खतरनाक केमिकल के संपर्क में आने (लगातार, रुक-रुक कर या बार-बार आने) से किसी व्यक्ति की मृत्यु या चोट या किसी संपत्ति को नुकसान होता है, लेकिन केवल युद्ध या रेडियोधर्मिता के कारण दुर्घटना शामिल नहीं है; (() ‖Competent Person‖ का अर्थ है कि मुख्य नियंत्रक द्वारा मान्यताप्राप्त व्यक्ति को एक सक्षम व्यक्ति, या ऐसा व्यक्ति जो नौकरी के लिए योग्यता का प्रमाण पत्र रखता हो, जिसके लिए मुख्य नियंत्रक द्वारा मान्यता प्राप्त संस्थान से योग्यता आवश्यक है। ओर से;
(च) "चिंतित प्राधिकरण" का मतलब अनुसूची III के कॉलम 2 में निर्दिष्ट प्राधिकरण है;
(छ) "डिवीजन" का अर्थ है पेट्रोलियम और विस्फोटक सुरक्षा संगठन का रासायनिक नियामक प्रभाग, जिसके कार्य नियम 5 के तहत निर्धारित हैं;
(ज) "डाउनस्ट्रीम यूजर" का मतलब भारत में निर्माता या आयातक के अलावा कोई भी प्राकृतिक या न्यायिक व्यक्ति है, जो अपनी औद्योगिक या व्यावसायिक गतिविधियों के दौरान किसी पदार्थ का उपयोग करता है;
व्याख्यात्मक नोट: डाउनस्ट्रीम उपयोगकर्ता में अंत-उपयोग उपभोक्ता शामिल नहीं है।
(i) "मौजूदा औद्योगिक गतिविधि" का अर्थ एक औद्योगिक गतिविधि है जो एक नई औद्योगिक गतिविधि नहीं है;
(जे) "मौजूदा पदार्थ" का अर्थ है एक पदार्थ या एक मध्यवर्ती जो पहले से ही भारत में निर्मित, आयात, आपूर्ति या उपयोग किया जा रहा है या पहले से ही प्रारंभिक अधिसूचना अवधि की समाप्ति से पहले भारतीय क्षेत्र में रखा गया है;
(के) "एक्सपोज़र परिदृश्य" का अर्थ है परिस्थितियों का समूह, जिसमें परिचालन की स्थिति और जोखिम प्रबंधन के उपाय शामिल हैं, जो यह वर्णन करते हैं कि एक पदार्थ अपने जीवन-चक्र के दौरान कैसे निर्मित या उपयोग किया जाता है, और निर्माता या आयातक कैसे नियंत्रित होते हैं, या डाउनस्ट्रीम उपयोगकर्ताओं को नियंत्रित करने की अनुशंसा करते हैं। , मनुष्य और पर्यावरण के लिए जोखिम। ये एक्सपोज़र परिदृश्य एक विशिष्ट प्रक्रिया या उपयोग या कई प्रक्रिया या उपयुक्त के रूप में उपयोग को कवर कर सकते हैं;
(एल) "खतरनाक रसायन" का मतलब है
मैं। कोई भी पदार्थ जो अनुसूची X के भाग I या अनुसूची X के भाग II में सूचीबद्ध किसी भी पदार्थ में दिए गए मानदंडों में से किसी को संतुष्ट करता है;
ii। अनुसूची XI के कॉलम 2 में सूचीबद्ध कोई भी पदार्थ;
iii। अनुसूची बारहवीं के कॉलम 2 में सूचीबद्ध कोई भी पदार्थ;
(एम) "इंटरमीडिएट" का अर्थ है एक पदार्थ जो दूसरे पदार्थ में तब्दील होने के लिए रासायनिक प्रसंस्करण के लिए निर्मित, उपभोग या उपयोग में लाया जाता है;
(एन) )Import ”अपने व्याकरणिक रूपों और संज्ञानात्मक अभिव्यक्तियों के साथ, भारत के बाहर एक स्थान से भारत में एक पदार्थ लाने का मतलब है;
(ओ) ”इमॉर्टर ”का अर्थ किसी प्राकृतिक या न्यायिक व्यक्ति से है जो किसी पदार्थ का आयात करता है;
(पी) "औद्योगिक गतिविधि" का अर्थ है:
मैं। अनुसूची XIII में निर्दिष्ट एक औद्योगिक संस्थापन में किया गया एक प्रचालन या प्रक्रिया जिसमें एक या एक से अधिक खतरनाक रसायन को शामिल करने की संभावना है या इसमें साइट पर भंडारण या ऑन-साइट परिवहन शामिल है, जो उस ऑपरेशन या प्रक्रिया से जुड़ा है, जैसा भी मामला हो हो; या
ii। अलग भंडारण; या
iii। पाइपलाइन;
(क्यू) "औद्योगिक पॉकेट 'का मतलब एक औद्योगिक क्षेत्र है जिसे या तो राज्य सरकार द्वारा अधिसूचित किया जाता है या राज्य सरकार का औद्योगिक विकास निगम';
(आर) "प्रारंभिक अधिसूचना अवधि" का अर्थ नियम 8 (1) के तहत निर्धारित अवधि है;
(एस) "पृथक भंडारण" का अर्थ है एक खतरनाक रसायन का भंडारण, जो अनुसूची XIII में निर्दिष्ट एक ही साइट पर एक स्थापना से जुड़े भंडारण के अलावा जहां एक गोदाम में भंडारण सहित भंडारण में कम से कम उस रासायनिक मात्रा की मात्रा शामिल है अनुसूची XI का कॉलम 3;
(टी) "मेजर केमिकल एक्सीडेंट" का अर्थ है एक इंस्टॉलेशन के अंदर या बाहर की स्थापना, दस या अधिक चोटों के अंदर और / या एक या अधिक चोटों के अंदर, जहरीले रसायनों की रिहाई, विस्फोट, खतरनाक रसायनों की आग के छींटे के कारण जीवन की हानि। साइट पर या ऑफ-साइट आपात स्थिति या प्रक्रिया को रोकने के लिए उपकरण को नुकसान या पर्यावरण पर प्रतिकूल प्रभाव;
(यू) "मेजर एक्सीडेंट हैज़र्ड प्रतिष्ठान" का मतलब उन साइटों से है जहाँ एक औद्योगिक गतिविधि (जिसमें हैंडलिंग और पृथक भंडारण, और वाहक या पाइपलाइन के माध्यम से परिवहन) शामिल हैं, जिसमें खतरनाक रसायन मात्रा में, या उससे अधिक मात्रा में शामिल हैं, जो अनुसूचियों के कॉलम 3 में निर्दिष्ट सीमा है XI और XII क्रमशः बाहर किया जाता है;
(v) "निर्माण" का अर्थ है किसी पदार्थ का उत्पादन या निष्कर्षण;
(डब्ल्यू) "निर्माता" किसी भी प्राकृतिक या न्यायिक व्यक्ति का अर्थ है जो एक पदार्थ का निर्माण करता है;
(x) "मिक्सचर" का अर्थ है दो या अधिक पदार्थों से बना मिश्रण या घोल;
(y) IndustrialNew Industrial Activity‖ का अर्थ एक औद्योगिक गतिविधि है जो इन नियमों के लागू होने की तिथि के बाद शुरू होती है;
(z) "नया पदार्थ" का अर्थ है सभी पदार्थ और मध्यवर्ती जो प्रारंभिक अधिसूचना अवधि की समाप्ति के बाद भारतीय क्षेत्र में रखे गए हैं, और इसलिए मौजूदा पदार्थ नहीं हैं;
(आ) "व्याकरणिक भिन्नताओं और संज्ञानात्मक अभिव्यक्तियों के साथ" अधिसूचना ", नियम 8 के तहत की गई अधिसूचना का अर्थ है;
(बी बी) "नोटिफ़ायर" का अर्थ है किसी भी व्यक्ति को नियम 8 के तहत सूचित करने की बाध्यता है;
(cc) -ऑफ-साइट इमरजेंसी का मतलब एक ऐसी आपात स्थिति है जो एक मेजर एक्सीडेंट हेजर्ड इंस्टॉलेशन में होती है जहां इस तरह के इमरजेंसी का प्रभाव इस तरह के इंस्टॉलेशन के परिसर से बाहर निकलता है;
(dd) "ऑन-साइट इमरजेंसी" का मतलब एक ऐसी आपात स्थिति है जो एक मेजर एक्सीडेंट हैज़र्ड इंस्टॉलेशन में होती है, जहाँ प्रभाव केवल परिसर में काम करने वाले लोगों के अंदर तक सीमित होता है, और ऐसी घटनाओं से निपटने के लिए कब्जा करने वाले की ज़िम्मेदारी होती है और अनिवार्य है;
(ee) "पैकेजिंग" का अर्थ है, एक या एक से अधिक ग्रहण और किसी भी अन्य घटक या सामग्री के लिए जो पदार्थ के संबंध में ग्रहण और अन्य सुरक्षा कार्यों के लिए आवश्यक हैं;
(एफएफ) "पाइपलाइन" का अर्थ है एक पाइप (जो किसी भी उपकरण और काम से संबंधित थलचर के साथ) या पाइप की प्रणाली (साथ में किसी भी उपकरण और काम से जुड़े साथ) एक खतरनाक रसायन के संवहन के लिए एक ज्वलनशील गैस के अलावा जो स्तंभ में स्थापित है। अनुसूची XII के भाग II के 2, जहाँ पाइपलाइन में अंतर-राज्य पाइपलाइनें भी शामिल हैं;
(gg) at भारतीय क्षेत्र में ”अपने व्याकरणिक रूपों और संज्ञानात्मक अभिव्यक्तियों के साथ, का अर्थ है कि एक पदार्थ या एक मध्यवर्ती, चाहे वह भुगतान के लिए या मुफ्त में उपलब्ध हो, चाहे भारत के क्षेत्र में किसी तीसरे पक्ष को, और आपूर्ति करना विनिर्माण, पैकिंग, बिक्री, बिक्री के लिए प्रस्ताव, या अन्यथा वितरण, पदार्थ या मध्यवर्ती। आयात को भारतीय क्षेत्र में प्लेसिंग माना जाएगा;
(hh) "प्राथमिकता पदार्थ" का अर्थ है
i.any पदार्थ जो संयुक्त राष्ट्र के आठवें संशोधन के किसी भी निम्नलिखित वर्गीकरण के अंतर्गत आता है, वैश्विक रूप से रसायन का वर्गीकरण और लेबलिंग का ग्लोबलाइज्ड सिस्टम (जीएचएस रेव। 8):
ए। कार्सिनोजेनेसिस और / या जर्म सेल उत्परिवर्तन और / या प्रजनन विषाक्तता और श्रेणी 1 या 2 के रूप में वर्गीकृत या
बी विशिष्ट लक्ष्य अंग विषाक्तता (दोहराया एक्सपोजर या एकल एक्सपोजर) श्रेणी 1 या 2; या
ii। कोई भी पदार्थ जो लगातार, जैव संचय और विषाक्त या बहुत लगातार या बहुत जैव संचय के मानदंडों को पूरा करता है, जैसा कि इन नियमों की अनुसूची I में निर्धारित है; या iii। अनुसूची II में सूचीबद्ध कोई भी पदार्थ;
(ii) "पंजीयक" का अर्थ है एक पदार्थ को पंजीकृत करने के दायित्व के साथ एक सूचना;
(jj) "व्याकरणिक भिन्नताओं और संज्ञानात्मक अभिव्यक्तियों" के साथ "पंजीकरण" का मतलब है नियम 10 के तहत किया गया पंजीकरण;
(केके) "प्रतिबंध" एक पदार्थ के भारतीय क्षेत्र में निर्माण, उपयोग या रखने से संबंधित निषेध, या शर्तों का मतलब है;
(ll) "जोखिम मूल्यांकन समिति" का अर्थ है नियम 4 (4) के तहत गठित समिति;
(मिमी) "एक ही पदार्थ" का अर्थ है सभी पदार्थ जिसमें 80% से अधिक (w / w) की एकाग्रता में एक ही मुख्य घटक है और 10% (w / w) या उससे अधिक की अनुसूची II में सूचीबद्ध किसी भी अन्य घटक को शामिल नहीं किया गया है । 10% (w / w) और 80% (w / w) के बीच सांद्रता वाले एक से अधिक मुख्य घटक वाले पदार्थ को समान पदार्थ माना जा सकता है यदि उनकी समान रचना हो। अज्ञात या परिवर्तनीय संरचना के पदार्थ, जटिल प्रतिक्रिया उत्पादों या जैविक सामग्रियों (UVCB) के लिए एनेक्सचर वी के 4 ए, 4 बी और 4 सी में प्रदान की गई जानकारी के आधार पर विभाजन का निर्णय लिया जाएगा।
(एनएन) "अनुसूची" का अर्थ है कि इन नियमों से जुड़ी अनुसूची;
(ओओ) "वैज्ञानिक अनुसंधान और विकास" का अर्थ है किसी भी वैज्ञानिक प्रयोग, विश्लेषण या रासायनिक अनुसंधान, जिसमें किसी पदार्थ को शामिल करना या उपयोग करना, नियंत्रित परिस्थितियों में श्रमिकों और पर्यावरण के लिए कोई संभावित जोखिम के साथ किया जाता है, बशर्ते कि उपयोग किए गए पदार्थ की मात्रा कम हो। प्रति वर्ष 100 किलोग्राम से अधिक;
(पीपी) "वैज्ञानिक समिति" का अर्थ है नियम 4 (3) के तहत गठित समिति;
(qq) "साइट" का अर्थ है कि कोई भी स्थान जहाँ खतरनाक रसायन निर्मित, संसाधित, संग्रहीत, संभाला जाता है, उपयोग किया जाता है या उसका निपटारा किया जाता है और इसमें एक ऑक्यूपियर के नियंत्रण में एक क्षेत्र शामिल है और इसमें एक घाट, घाट या इसी तरह की संरचना शामिल है: तैरना या नहीं;
(आरआर) "संचालन समिति" का अर्थ है नियम 4 (1) के तहत गठित समिति और नियम 4 (2) में निर्धारित ऐसी संरचना के साथ;
पदार्थ पदार्थ की स्थिरता को प्रभावित करने या इसकी संरचना को बदलने के लिए। पदार्थ लेख और मिश्रण में पदार्थ शामिल होंगे। बशर्ते, इन नियमों के अध्याय III के प्रयोजनों के लिए, निम्नलिखित पदार्थ की परिभाषा में शामिल नहीं किया जाएगा:
(i) रेडियोधर्मी पदार्थ;
(ii) सीमा शुल्क पर्यवेक्षण के तहत पदार्थ, भारतीय क्षेत्र में नहीं रखे जा रहे हैं;
(iii) पुन: निर्यात के उद्देश्य से सीमा शुल्क मुक्त क्षेत्रों में संग्रहीत पदार्थ;
(iv) अपशिष्ट, जैसा कि खतरनाक अपशिष्ट प्रबंधन नियम 2016 में परिभाषित किया गया है;
(v) रक्षा के प्रयोजनों के लिए प्रयुक्त पदार्थ;
(vi) मानव या जानवरों के लिए भोजन या भोजन सामग्री के रूप में उपयोग किए जाने वाले पदार्थ, जिनमें मानव या पशु पोषण शामिल हैं;
(vii) अनुसूची IV में निर्धारित पदार्थ।
व्याख्यात्मक नोट: जहां किसी विशेष उद्देश्य के लिए प्रयुक्त पदार्थ को छूट दी गई है, केवल उक्त उद्देश्य के लिए उपयोग किए जा रहे पदार्थों की मात्रा को इन नियमों के आवेदन से छूट दी गई है। कोई भी निर्माता, आयातक या डाउनस्ट्रीम उपयोगकर्ता किसी भी अन्य उद्देश्य के लिए एक ही पदार्थ की मात्रा का उपयोग करके इन नियमों के आवेदन से छूट नहीं देगा।
(tt) "तकनीकी डोजियर" का अर्थ है कि अनुसूची VII में विस्तृत और नियम 10 (1) के तहत प्रस्तुत की जाने वाली एक ऐसी जानकारी;
(यूयू) "उपयोग" का अर्थ है किसी भी प्रसंस्करण, निर्माण, खपत, भंडारण, रखने, उपचार, कंटेनरों में भरना, एक कंटेनर से दूसरे में स्थानांतरण, मिश्रण, पदार्थ का उत्पादन, मध्यवर्ती, मिश्रण और अनुच्छेद, या कोई अन्य उपयोग।
(2) इसके द्वारा परिभाषित कुछ भी ऐसा नहीं होगा जिसका अर्थ अधिनियम के तहत इसे सौंपा गया हो।
3. उद्देश्य और गुंजाइश
(1) ये नियम अधिसूचना, पंजीकरण और प्रतिबंध, या प्रतिबंधों के साथ-साथ पदार्थों के उपयोग से संबंधित लेबलिंग और पैकेजिंग आवश्यकताओं, मिश्रणों में पदार्थ, लेखों में पदार्थ और मध्यवर्ती क्षेत्र या भारतीय क्षेत्र में रखे जाने का इरादा प्रदान करते हैं।
(२) ये नियम खतरनाक रसायनों के निर्माण, हैंडलिंग और आयात के लिए सुरक्षा प्रक्रिया भी प्रदान करते हैं और इन नियमों के तहत पहचाने गए खतरनाक रसायनों से संबंधित रासायनिक दुर्घटनाओं की तैयारी और प्रबंधन। इन नियमों का उद्देश्य मानव स्वास्थ्य और पर्यावरण को उच्च स्तर की सुरक्षा सुनिश्चित करना है।
(३) ये नियम सभी पदार्थों पर लागू होते हैं, मिक्सचर और इंटरमीडिएट में मौजूद पदार्थ जो भारतीय क्षेत्र में निर्मित, आयात किए गए, रखे गए हैं या जिनका उद्देश्य हैं।
(४) ये नियम लेखों के उपादानों पर लागू नहीं होते हैं, सिवाय इसके कि नियम १० और नियम १२ के अनुसार लागू होते हैं।
दूसरा अध्याय। राष्ट्रीय रासायनिक प्राधिकरण
4. राष्ट्रीय रासायनिक प्राधिकरण की संरचना, कर्तव्य और शक्तियां
(1) राष्ट्रीय रासायनिक प्राधिकरण, संचालन समिति, वैज्ञानिक समिति, जोखिम मूल्यांकन समिति और रासायनिक नियामक प्रभाग से मिलकर इन नियमों के कार्यान्वयन के उद्देश्य के लिए इन नियमों के अनुसार स्थापित किया गया है।
(2) संचालन समिति इन नियमों से उत्पन्न तकनीकी और प्रशासनिक मामलों की देखरेख करेगी, और इन नियमों के तहत इसे सौंपे जाने वाले कार्यों को करेगी:
(ए) डिवीजन की गतिविधियों की देखरेख;
(बी) डिवीजन के कामकाज के लिए एक वार्षिक बजट को मंजूरी दें, इसके दिन के संचालन के लिए आंतरिक प्रक्रिया तैयार करें और डिवीजन के दिन के संचालन के लिए दिन की देखरेख करें; तथा
(ग) प्रभाग की गतिविधियों के संबंध में वार्षिक रिपोर्ट तैयार करना और प्रकाशित करना।
(3) संचालन समिति हर 90 दिनों में कम से कम एक बार बैठक करेगी, और इसमें निम्नलिखित शामिल होंगे:
(१) | रसायन और पेट्रो रसायन विभाग के सचिव | पदेन अध्यक्ष |
(ख) | सदस्य सचिव, राष्ट्रीय आपदा प्रबंधन अधिकार | पदेन सदस्य |
(ग) | संयुक्त सचिव (रसायन), रसायन और पेट्रो रसायन विभाग | पदेन सदस्य |
(डी) | संयुक्त सचिव (विस्फोटक), पदोन्नति के लिए विभाग उद्योग और आंतरिक व्यापार | पदेन सदस्य |
(ई) | संयुक्त सचिव (एचएसएम डिवीजन), मंत्रालय पर्यावरण, वन और जलवायु परिवर्तन | पदेन सदस्य |
(च) | संयुक्त सचिव (पादप संरक्षण), विभाग कृषि, सहयोग और किसान कल्याण | पदेन सदस्य |
(छ) | संयुक्त सचिव (एफएसएसएआई डिवीजन), स्वास्थ्य मंत्रालय और परिवार कल्याण | पदेन सदस्य |
(ज) | संयुक्त सचिव (व्यापार नीति प्रभाग), विभाग कॉमर्स | पदेन सदस्य |
(I) | संयुक्त सचिव, फार्मास्यूटिकल्स विभाग | पदेन सदस्य |
(जे) | संयुक्त सचिव, राष्ट्रीय रासायनिक प्राधिकरण हथियार सम्मेलन | पदेन सदस्य |
(कश्मीर) | ड्रग्स कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया | पदेन सदस्य |
(एल) | अध्यक्ष, केंद्रीय प्रदूषण नियंत्रण बोर्ड | पदेन सदस्य |
(एम) | कीटनाशक अधिनियम के तहत पंजीकरण समिति के अध्यक्ष, 1968 | पदेन सदस्य |
(एन) | सीईओ, भारतीय खाद्य सुरक्षा और मानक प्राधिकरण | पदेन सदस्य |
(ओ) | भारत के प्रत्येक राज्य से प्रमुख सचिव / उद्योग सचिव। | पदेन सदस्य |
(पी) | रासायनिक प्रबंधन में विशेषज्ञता रखने वाले व्यक्तियों को विशेष आवश्यकता पड़ने पर सहयोग दिया जाता है | सदस्य |
(क्यू) | रसायन, रासायनिक नियामक के मुख्य नियंत्रक प्रभाग, राष्ट्रीय रासायनिक प्राधिकरण | सदस्य सचिव |
(4) वैज्ञानिक समिति निम्नलिखित सदस्यों से बनी होगी और इन नियमों में निर्धारित कार्यों को पूरा करेगी:
(ए) एक अध्यक्ष, रसायन (रसायन इकाई) के संयुक्त मुख्य नियंत्रक होने के नाते;
(बी) रसायन विज्ञान या रासायनिक नियमों में एक विशेषज्ञ;
(c) एक विष विज्ञान विशेषज्ञ;
(घ) भारतीय पैकेजिंग संस्थान, वाणिज्य और उद्योग मंत्रालय से एक पैकेजिंग और लेबलिंग विशेषज्ञ;
(ई) एक पर्यावरण विशेषज्ञ;
(च) सामाजिक-आर्थिक विश्लेषण में दो विशेषज्ञ, उदाहरण के लिए पारिस्थितिक अर्थशास्त्र, आर्थिक विज्ञान, सामाजिक विज्ञान, आदि में पृष्ठभूमि वाले विशेषज्ञ;
(छ) विश्लेषणात्मक रसायन विज्ञान में प्रत्येक विशेषज्ञ, पर्यावरण प्रभाव अध्ययन, पैकेजिंग और उद्योग संघों से समान अनुभव वाले पैकेजिंग और लेबलिंग
(ज) प्रमुख सचिव के रूप में प्रमुख द्वारा नामित रसायन इकाई के किसी भी वरिष्ठ स्टाफ सदस्य;
(5) जोखिम मूल्यांकन समिति निम्नलिखित सदस्यों से बनी होगी और इन नियमों में निर्धारित कार्यों को पूरा करेगी:
(ए) एक अध्यक्ष, संयुक्त मुख्य रसायन नियंत्रक (विष विज्ञान इकाई);
(बी) रसायन विज्ञान या रासायनिक नियमों में एक विशेषज्ञ;
(ग) एक चिकित्सा विष विज्ञान विशेषज्ञ;
(d) एक पशु चिकित्सा विष विज्ञान विशेषज्ञ;
(ई) एक फाइटो-टॉक्सिकोलॉजी विशेषज्ञ;
(च) एक समुद्री विष विज्ञान विशेषज्ञ;
(छ) एक पर्यावरण विशेषज्ञ;
(ज) पर्यावरण प्रभाव अध्ययन, चिकित्सा विष विज्ञान, पशु विष विज्ञान और पर्यावरण विष विज्ञान में एक-एक विशेषज्ञ ने समान अनुभव वाले उद्योग संघों को नामित किया; तथा
(i) हेड द्वारा सदस्य सचिव के रूप में नामित टॉक्सिकोलॉजी इकाई का कोई भी वरिष्ठ स्टाफ सदस्य;
(6) वैज्ञानिक समिति और जोखिम मूल्यांकन समिति के सभी विशेषज्ञ सदस्य अंशकालिक सदस्य होंगे और संचालन समिति द्वारा नामित किए जाएंगे। विशेषज्ञ सदस्यों के पास भारतीय चिकित्सा अनुसंधान परिषद (ICMR), वैज्ञानिक और औद्योगिक अनुसंधान परिषद (CSIR), भारतीय कृषि अनुसंधान परिषद (ICAR), राष्ट्रीय के किसी भी संस्थान में संबंधित क्षेत्रों में वैज्ञानिकों के रूप में न्यूनतम 20 वर्ष का अनुभव होगा। इंस्टीट्यूट ऑफ फार्मास्यूटिकल एजुकेशन एंड रिसर्च (NIPER) या किसी भी GLP प्रमाणित लैब में। सेवारत या सेवानिवृत्त प्राध्यापक / सहायक। किसी केंद्रीय विश्वविद्यालय या राष्ट्रीय ख्याति के किसी संस्थान में संबंधित क्षेत्रों में न्यूनतम 20 वर्षों के अनुभव वाले प्रोफेसरों को भी नामित किया जा सकता है। सभी विशेषज्ञ सदस्य नामांकन की तिथि से 65 वर्ष से कम आयु के होंगे और जब तक उनकी सीटें इस्तीफे, मृत्यु या अन्यथा पहले से रिक्त नहीं हो जाती हैं, उनकी नियुक्ति की तारीख से 3 साल तक पद पर रहेंगे, और फिर से पात्र होंगे। या तो केवल एक बार समिति के लिए नियुक्ति।
(() कोई भी व्यक्ति एक साथ वैज्ञानिक समिति और जोखिम मूल्यांकन समिति के सदस्य के रूप में कार्य नहीं कर सकता है।
(8) सभी अंशकालिक विशेषज्ञ सदस्यों को अनुसूची XIX के अनुसार बैठने की फीस का भुगतान किया जाएगा और भारत सरकार में निदेशक के लिए लागू होने पर उसी दर से उनके निवास स्थान से यात्रा भत्ता दिया जाएगा।
(1) रासायनिक नियामक प्रभाग राष्ट्रीय रासायनिक प्राधिकरण के सचिवालय के कर्तव्यों का निर्वहन करेगा और इन नियमों के तहत आवश्यक सभी कार्यों को पूरा करेगा। रसायन के मुख्य नियंत्रक, रसायन के संयुक्त मुख्य नियंत्रक और रसायन के उप मुख्य नियंत्रक क्रमशः भारत सरकार के संयुक्त सचिव, निदेशक और अवर सचिव के पद के होंगे और उन्हें केंद्र सरकार द्वारा अधिकारियों से प्रतिनियुक्ति के आधार पर नियुक्त किया जाएगा। समतुल्य रैंक या सरकार या मौजूदा वैधानिक / स्वायत्त निकायों के मौजूदा तकनीकी संवर्गों में नीचे रैंक, रसायनों और संबंधित मामलों से निपटने के उद्देश्य से बनाई गई। ये सभी अधिकारी अपने मूल संगठनों की तरह ही वेतन प्राप्त करेंगे और मूल वेतन के 25% का प्रतिनियुक्ति भत्ता भी प्राप्त करेंगे।
(2) राष्ट्रीय रसायन प्राधिकरण के रासायनिक नियामक प्रभाग के प्रमुख होने के नाते रसायन के मुख्य नियंत्रक,
(ए) प्रशासनिक कार्यों सहित प्रभाग के दिन के कामकाज के लिए दिन का प्रबंधन और समन्वय करना;
(बी) वैज्ञानिक समिति, जोखिम मूल्यांकन समिति और प्रभाग की इकाइयों के बीच समन्वय; तथा
(c) राजस्व और व्यय का विवरण तैयार करें, साथ ही वार्षिक बजट को लागू करें।
(3) डिवीजन की निम्नलिखित इकाइयों में से प्रत्येक का नेतृत्व रसायन के एक संयुक्त मुख्य नियंत्रक द्वारा किया जाएगा, तीन (3) उप मुख्य नियंत्रक रसायन द्वारा:
(ए) केमिस्ट्री यूनिट;
(b) विष विज्ञान इकाई;
(ग) रासायनिक सुरक्षा और दुर्घटना इकाई;
(d) पैकेजिंग और लेबलिंग यूनिट;
(ई) टेक्नो-कानूनी इकाई;
(च) प्राथमिकता पदार्थ इकाई;
(छ) सूचना प्रौद्योगिकी इकाई; तथा
(ज) सामाजिक-आर्थिक इकाई।
(4) एक निदेशक या उप सचिव स्तर का अधिकारी प्रभाग की प्रशासनिक और वित्त इकाई का प्रमुख होगा और एक अवर सचिव द्वारा सहायता प्राप्त होगी।
(5) डिवीजन करेगा, अन्य बातों के साथ:
(ए) वैज्ञानिक समिति और जोखिम मूल्यांकन समिति को तकनीकी, वैज्ञानिक और प्रशासनिक सहायता प्रदान करना;
(बी) अधिसूचना और पंजीकरण से संबंधित प्रक्रियाओं का संचालन करना;
(c) सूचना का डेटाबेस तैयार करना और उसे बनाए रखना;
(घ) जनता को सूचना का प्रसार;
(the) इन नियमों का प्रवर्तन सुनिश्चित करना;
(च) अधिसूचनाएँ और पंजीकरण का मूल्यांकन, और सिफारिशें, वैज्ञानिक समिति और जोखिम मूल्यांकन समिति के साथ सहमति में, प्रस्तुत डेटा की सटीकता पर, और उन पदार्थों की पहचान करने के लिए जिन्हें पंजीकरण की आवश्यकता है, प्रतिबंधित उपयोग के तहत प्राधिकरण और उपयोग से निषेध; तथा
(छ) सबस्टेशन पर लिए गए निर्णयों को नोटिफ़ायर या रजिस्ट्रार के साथ साझा किया जाता है।
5. रासायनिक नियामक प्रभाग
अध्याय III। उपयोग पर अधिसूचना, पंजीकरण और प्रतिबंध
6. भारतीय क्षेत्र में जगह
(१) कोई भी व्यक्ति भारतीय क्षेत्र में किसी भी स्थान, मिश्रण या अनुच्छेद को तब तक नहीं रखेगा जब तक वे इन नियमों का पालन नहीं करते हैं।
(२) एक विदेशी संस्था जो भारतीय क्षेत्र में कोई पदार्थ, मिश्रण या अनुच्छेद रखना चाहती है, एक प्राधिकृत प्रतिनिधि नियुक्त कर सकती है, जो भारतीय राष्ट्रीय या एक ऐसी संस्था होगी जो पदार्थ की व्यावहारिक हैंडलिंग में पर्याप्त पृष्ठभूमि के साथ और न्यूनतम औसत नेट के साथ पंजीकृत हो। पिछले कैलेंडर / वित्तीय वर्ष के दौरान उसके द्वारा दिए गए पदार्थों के औसत मूल्य का दस गुना मूल्य। ऐसे प्राधिकृत प्रतिनिधि इन नियमों का अनुपालन सुनिश्चित करने के लिए विदेशी संस्था की ओर से कार्य करने के लिए जिम्मेदार होंगे और इन नियमों के तहत सभी दायित्वों के निर्वहन के लिए उत्तरदायी होंगे।
7. डाउनस्ट्रीम उपयोगकर्ताओं की ड्यूटी
(1) एक डाउनस्ट्रीम उपयोगकर्ता इन नियमों के अनुसार, पदार्थों, मिश्रणों, मध्यवर्ती या लेखों की खरीद नहीं करेगा जिनमें पदार्थ या मध्यवर्ती को अधिसूचित या पंजीकृत नहीं किया गया है, जैसा कि लागू है।
(२) प्रत्येक डाउनस्ट्रीम उपयोगकर्ता जिनके द्वारा एक अधिसूचित पदार्थ का उपयोग इसके अधिसूचना में शामिल नहीं है, ऐसे उपयोग के विभाजन को सूचित करेगा और नियम १२ के अनुसार ऐसे उपयोग के संबंध में एक सुरक्षा डाटा शीट प्रस्तुत करेगा।
8. अधिसूचना
(1) प्रारंभिक अधिसूचना की अवधि उस तारीख से शुरू होगी जो इन नियमों के लागू होने की तारीख से एक वर्ष है। प्रारंभिक अधिसूचना अवधि उस तिथि को समाप्त हो जाएगी जो प्रारंभिक अधिसूचना अवधि के प्रारंभ होने की तारीख से 180 दिन है।
(2) सभी निर्माता या आयातक (या विदेशी संस्थाओं की ओर से काम करने वाले प्राधिकृत प्रतिनिधि) उन सभी मौजूदा पदार्थों के विभाजन को सूचित करेंगे जो उन्होंने आर्य 1 के अनुसार 9 टन प्रति वर्ष से अधिक मात्रा में भारतीय क्षेत्र में रखे हैं, आरंभिक के भीतर अधिसूचना की अवधि।
(3) एक निर्माता या आयातक (या एक विदेशी निर्माता के मामले में अधिकृत प्रतिनिधि) किसी भी नए पदार्थ के विभाजन को सूचित करेगा जो वे प्रारंभिक अधिसूचना अवधि की समाप्ति के बाद भारतीय क्षेत्र में प्लेस करना चाहते हैं।
(4) सभी नए पदार्थों को उस तारीख से कम से कम 60 दिन पहले अधिसूचित किया जाना है जिस दिन वे भारतीय क्षेत्र में प्रति टन 1 टन से अधिक मात्रा में रखे गए हैं। आरंभिक अधिसूचना अवधि के बाद भारतीय क्षेत्र में 1 टन प्रति वर्ष से अधिक मात्रा में एक मौजूदा पदार्थ रखने का इरादा रखने वाला कोई भी व्यक्ति इस तरह से प्रभाग को सूचित नहीं करेगा।
(5) अधिसूचना की फीस अनुसूची XIX के अनुसार होगी।
(६) ऐसे सभी निर्माता और आयातक जिन्होंने वर्तमान में लागू किसी अन्य भारतीय अधिनियम, नियम या विनियमन के तहत किसी पदार्थ को पंजीकृत किया है, वह भी उप-नियम १२ और १३ को छोड़कर नियम के अनुसार प्रभाग को सूचित करेगा। १३. ऐसे पदार्थों को पंजीकरण से छूट दी गई है। रासायनिक सुरक्षा मूल्यांकन और मूल्यांकन और प्रतिबंध और नियम 6, 8 और 12 ऐसे मामलों में लागू नहीं होंगे।
(7) सभी निर्माता और आयातक जिन्होंने इस नियम के तहत किसी पदार्थ को अधिसूचित किया है, वे प्रत्येक कैलेंडर वर्ष की समाप्ति के 60 दिनों के बाद नहीं, सालाना जमा की गई जानकारी को अपडेट करेंगे। ऐसा अपडेट अनिवार्य रूप से अनुसूची XIX में निर्धारित शुल्क के साथ किया जाएगा, यदि लागू हो और पिछले कैलेंडर वर्ष में भारतीय क्षेत्र में रखे गए पदार्थों की वास्तविक मात्रा के बारे में जानकारी शामिल हो। इसके अतिरिक्त, अधिसूचना के समय प्रस्तुत की गई जानकारी में कोई भी परिवर्तन या परिवर्धन अद्यतन किया जाना चाहिए।
(8) अधिसूचना प्राप्त होने पर, प्रभाग की रसायन इकाई एक प्रारंभिक जांच करेगी ताकि यह सुनिश्चित हो सके कि अधिसूचना पूरी हो गई है, और निर्धारित शुल्क का भुगतान किया गया है। यदि अधिसूचना अधूरी है, तो डिवीजन को अतिरिक्त जानकारी प्रस्तुत करने के लिए अधिसूचना की आवश्यकता हो सकती है। नोटिफ़ायर को 30 दिनों की अधिकतम अवधि के भीतर इस तरह के अनुरोध का पालन करना चाहिए।
(९) यदि सूचनादाता ३० दिनों के भीतर ऐसी सूचना प्रस्तुत करने में असमर्थ है, तो वह अधिकतम ३० दिनों के लिए डिवीजन में आवेदन कर सकता है। डिवीजन फिट हो सकता है, अगर वह फिट होता है, तो इस तरह के विस्तार को अनुदान दें।
(10) यदि अधिसूचना इस तरह की प्रारंभिक जांच से गुजरती है, तो तकनीकी-कानूनी इकाई गोपनीयता के लिए एक आवेदन पर निर्णय लेगी, यदि कोई हो।
(११) एक बार जब अधिसूचना के संबंध में सभी आवश्यक जानकारी रसायन विज्ञान इकाई की संतुष्टि के लिए प्रस्तुत की गई है, तो अधिसूचना को स्वीकार कर लिया जाएगा और पदार्थ को अधिसूचित पदार्थों के रजिस्टर में दर्ज किया जाएगा। शेड्यूल XVIII में निर्धारित फॉर्म में ऐसे सब्स्टेंस और नोटिफिकेशन सर्टिफिकेट के लिए एक नोटिफिकेशन नंबर नोटिफ़ायर को सौंपा जाएगा।
(12) किसी पदार्थ की सूचना पर, प्राथमिकता पदार्थ इकाई, पदार्थ के संबंध में डेटा की उपलब्धता के लिए डिवीजन और नोटिफ़ायर के साथ जांच करेगी कि क्या वह प्राथमिकता पदार्थ की परिभाषा के भीतर है या नहीं। एक ही पदार्थ के पंजीकरण के प्रयोजन के लिए अन्य न्यायालयों में किसी भी विदेशी नियामक को नोटिफ़ायर द्वारा प्रस्तुत सभी डेटा संभव हद तक स्वीकार्य होगा। प्राथमिकता पदार्थ इकाई वैज्ञानिक समिति और जोखिम मूल्यांकन समिति के साथ सहमति में सभी अधिसूचित पदार्थों का मूल्यांकन करेगी, और प्राथमिकता पदार्थ की परिभाषा के भीतर आने वाले पदार्थों की पहचान करेगी। साक्ष्य द्वारा उपलब्ध कराए गए साक्ष्य डेटा का वैज्ञानिक भार, किसी भी पदार्थ के बारे में अंतिम निर्धारण करने से पहले भी ध्यान में रखा जाएगा। इस तरह के मूल्यांकन के आधार पर, या डेटा की अनुपलब्धता के आधार पर, प्राथमिकता पदार्थ इकाई अनुसूची II से हटाने या हटाने के लिए संचालन समिति को सिफारिश कर सकती है।
(13) संचालन समिति, केंद्र सरकार को ऐसी सिफारिशों को अग्रेषित करने से पहले, सिफारिशों की प्राप्ति के 90 दिनों के भीतर सार्वजनिक विचार-विमर्श करेगी।
9. अधिसूचना के लिए सूचना
(1) एक निर्माता या आयातक या अधिकृत प्रतिनिधि द्वारा अधिसूचना में नोटिफ़ायर से संबंधित जानकारी, पदार्थ की पहचान, उसके उपयोग, पदार्थ की मात्रा जो भारतीय क्षेत्र, वर्तमान वर्गीकरण और इस तरह की अन्य जानकारी में रखी गई है, शामिल होगी। जैसा कि अनुसूची V में निर्धारित है।
(2) सभी अधिसूचनाओं को नियम 12 के तहत आवश्यक के रूप में एक सुरक्षा डाटा शीट जमा करना आवश्यक है।
10। पंजीकरण
(1) सभी निर्माता, आयातक और अधिकृत प्रतिनिधि (विदेशी निर्माताओं के मामले में) जो प्रतिवर्ष 1 टन से अधिक मात्रा में अनुसूची II में सूचीबद्ध भारतीय क्षेत्र में एक स्थान पर रखने या रखने का इरादा रखते हैं, ऐसे पदार्थों को एक और एक के भीतर पंजीकृत करना होगा। अनुसूची II में पदार्थ को शामिल करने की तिथि से आधा वर्ष।
(२) भारतीय टेरिटरी में १ टन प्रति वर्ष से कम मात्रा में रखे जाने वाले पदार्थों के पंजीकरण की आवश्यकता, वैज्ञानिक समिति और प्रभाग की सिफारिशों के आधार पर अनुसूची २ में भी प्रकाशित की जा सकती है।
(3) यदि अनुसूची II में निर्धारित पदार्थ ऐसे लेखों में मौजूद हैं:
(ए) ऐसे पदार्थों का उपयोग करने या उपयोग की सामान्य या दूर करने योग्य शर्तों के तहत अनुच्छेद से जारी किए जाने या होने की संभावना है
(बी) इस तरह के पदार्थ प्रति वर्ष प्रति टन या आयातक के प्रति टन कुल मात्रा में अनुच्छेद में मौजूद है; तब फिर
ऐसे अनुच्छेद के निर्माता या आयातक को इन नियमों के अनुसार इस तरह के पदार्थ को पंजीकृत करने की आवश्यकता होगी।
(4) पंजीकरण तकनीकी डोजियर जमा करके किया जाएगा, जैसा कि अनुसूची VII में निर्धारित किया गया है।
(5) एक पंजीकरण की प्राप्ति पर, टॉक्सिकोलॉजी यूनिट यह सुनिश्चित करने के लिए एक प्रारंभिक जांच करेगी कि पंजीकरण पूरा हो गया है, और निर्धारित शुल्क का भुगतान किया गया है। यदि पंजीकरण अधूरा है, तो डिवीजन को कुलसचिव को 60 दिनों के भीतर डोजियर पूरा करने के लिए अतिरिक्त जानकारी प्रस्तुत करने की आवश्यकता हो सकती है। अन्य न्यायालयों में किसी भी विदेशी नियामक के साथ पहले से पंजीकृत पदार्थों के लिए, पंजीकरण के उद्देश्य के लिए उस नियामक को उसी पदार्थ पर प्रस्तुत डेटा संभव सीमा तक स्वीकार्य होगा।
(6) तकनीकी-कानूनी इकाई गोपनीयता के संबंध में किसी भी आवेदन पर निर्णय लेगी।
(() एक बार टॉक्सिकोलॉजी यूनिट की संतुष्टि के लिए पंजीकरण के संबंध में सभी आवश्यक जानकारी जमा हो जाने के बाद, पंजीकरण को स्वीकार कर लिया जाएगा, एक पंजीकरण संख्या ऐसे पदार्थ के कुलसचिव को सौंपी जाएगी और पंजीकरण फॉर्म में पंजीकरण प्रमाण पत्र दिया जाएगा। अनुसूची XVIII को कुलसचिव को भी दिया जाएगा।
(8) सभी निर्माता, आयातक या अधिकृत प्रतिनिधि जिन्होंने एक पदार्थ का पंजीकरण किया है, तकनीकी डोजियर और पंजीकरण के साथ जमा किए गए अन्य डेटा (यदि कोई हो) प्रस्तुत की गई सूचना में किसी भी परिवर्तन या संशोधन को प्रतिबिंबित करने के लिए अद्यतन करेगा, जो खतरे और जोखिम प्रबंधन को प्रभावित करता है, बाद में नहीं। निर्माता, आयातक या अधिकृत प्रतिनिधियों के 60 दिनों के बाद इस तरह के बदलाव या संशोधन के बारे में पता चला है।
(9) पंजीकरण के लिए शुल्क अनुसूची XIX के अनुसार होगा।
(10) कोई भी निर्माता, आयातक या अधिकृत प्रतिनिधि जिसके पास एक पदार्थ को पंजीकृत करने का कर्तव्य है, अन्य निर्माताओं, आयातकों या समान पदार्थों के अधिकृत प्रतिनिधियों के साथ एक व्यवस्था करने के लिए आ सकता है और संयुक्त रूप से ऐसे पदार्थ को पंजीकृत कर सकता है:
बशर्ते कि इस तरह के संयुक्त पंजीकरण इन नियमों के तहत एक व्यक्तिगत पंजीकरण के लिए लागू सभी ऐसे दायित्वों के अनुपालन में होंगे।
11. इंटरमीडिएट
(1) निर्माता, आयातक या अधिकृत प्रतिनिधि जो भारत के क्षेत्र के भीतर परिवहन या परिवहन या भंडारण करते हैं या इस नियम में निर्धारित अधिसूचना और पंजीकरण आवश्यकताओं का अनुपालन करेंगे। इन-सीटू में उत्पादित मध्यवर्ती जो अलग नहीं होते हैं लेकिन एक ही प्रक्रिया में खपत होते हैं उन्हें अधिसूचना और पंजीकरण से छूट दी जाती है।
(2) सभी इंटरमीडिएट, जो अनुसूची II में शामिल पदार्थ भी हैं, और एक सुविधा में संग्रहीत हैं (या तो इन-सीटू या अन्यथा उपभोग के लिए) इन नियमों के नियम 10 के अनुसार पंजीकृत किया जाएगा।
(3) ट्रांसपोर्टेड इंटरमीडिएट जो अनुसूची II में शामिल हैं, को निम्नानुसार पंजीकृत किया जाएगा:
(ए) इंटरमीडिएट के पंजीकरण को परिवहन या प्रति टन 1000 टन तक की मात्रा में ले जाया जाए, इसमें केवल तकनीकी डोजियर में भौतिक और रासायनिक गुणों के बारे में विवरण होगा, और
(ख) इंटरमीडिएट के पंजीकरण को परिवहन या प्रति टन 1000 टन से अधिक मात्रा में ले जाया जाना चाहिए जिसमें तकनीकी डोजियर और रासायनिक सुरक्षा रिपोर्ट में आवश्यक सभी जानकारी शामिल होगी।
(4) अनुसूची II में शामिल इंटरमीडिएट को अधिसूचित करने की आवश्यकता नहीं है, लेकिन इन नियमों के तहत पंजीकरण आवश्यकताओं से छूट दी गई है।
12. सुरक्षा डेटा शीट
(१) किसी पदार्थ या अनुसूची २ में सूचीबद्ध एक मध्यवर्ती या खतरनाक रसायन के सभी अधिसूचनाओं को अनुसूची IX में निर्धारित प्रारूप में अप-टू-डेट सुरक्षा डेटा शीट को बनाए रखने और प्रस्तुत करने के लिए आवश्यक है और इस तरह की सुरक्षा डेटा शीट के साथ साझा करें पदार्थ का डाउनस्ट्रीम उपयोगकर्ता।
(२) किसी अनुच्छेद के सभी आयातक या निर्माता, जहां अनुसूची II में सूचीबद्ध एक पदार्थ या एक मध्यवर्ती इस तरह के अनुच्छेद में मौजूद है, जो वजन (w / w) द्वारा १.०% वजन की एकाग्रता से ऊपर है, बनाए रखेगा और एक अप-टू-सबमिट करेगा दिनांक सुरक्षा डेटा पत्रक अनुसूची IX में निर्धारित प्रारूप में और लेख के उपयोगकर्ता के साथ ऐसी सुरक्षा डेटा शीट साझा करें।
(३) अनुसूची १ में शामिल किसी पदार्थ के लिए रासायनिक सुरक्षा आकलन करने के लिए नियम १३ के तहत आवश्यक कोई भी कुलसचिव यह सुनिश्चित करेगा कि सुरक्षा डेटा शीट में जानकारी रासायनिक सुरक्षा रिपोर्ट में सूचना के अनुरूप है।
(४) किसी पदार्थ के सभी डाउनस्ट्रीम उपयोगकर्ता अपने उपयोग के पदार्थ के आधार पर सुरक्षा डेटा शीट, यदि कोई हो, के अतिरिक्त की सिफारिश करेंगे।
(५) सभी सूचनाएं और डाउनस्ट्रीम उपयोगकर्ता सुरक्षा डेटा शीट को अद्यतन करेंगे जब खतरों पर नई जानकारी या जो जोखिम प्रबंधन को प्रभावित कर सकती है उपलब्ध हो जाती है।
13. रासायनिक सुरक्षा आकलन
(1) निर्माता या आयातक (या विदेशी निर्माताओं के मामले में प्राधिकृत प्रतिनिधि) जो कि भारतीय क्षेत्र में अनुसूची II में सूचीबद्ध पदार्थ 10 टन प्रति वर्ष से अधिक की मात्रा में रासायनिक सुरक्षा आकलन करेंगे और प्रारूप में रासायनिक सुरक्षा रिपोर्ट प्रस्तुत करेंगे। अधिसूचना या पंजीकरण के समय अनुसूची आठवीं में निर्धारित।
(2) निर्माता या आयातक (या विदेशी निर्माताओं के मामले में प्राधिकृत प्रतिनिधि) जो भारतीय क्षेत्र में अनुसूची II में सूचीबद्ध पदार्थ 10 टन से कम या उसके बराबर मात्रा में रखते हैं, लेकिन प्रति वर्ष 1 टन से अधिक एक एक्सपोजर परिदृश्य प्रस्तुत करेंगे पंजीकरण का समय।
14. सूचना प्रसार
(1) इन नियमों के संचालन के लिए डिवीजन द्वारा स्थापित इंटरएक्टिव डिजिटल प्लेटफॉर्म में नियम 17 का प्रसार करने के लिए एक सूचना पोर्टल शामिल होगा, अन्य बातों के साथ, आम जनता के लिए निम्नलिखित जानकारी:
(ए) अधिसूचित और पंजीकृत पदार्थ, उनके उपयोग और वर्गीकरण से संबंधित जानकारी;
(बी) समय सीमा से संबंधित जानकारी;
(ग) अधिसूचना, पंजीकरण, रासायनिक सुरक्षा मूल्यांकन और मूल्यांकन पर मानक संचालन प्रक्रिया और तकनीकी मार्गदर्शन; तथा
(डी) अधिसूचना और पंजीकरण के लिए जानकारी प्रदान करने के लिए टेम्पलेट्स।
(२) पोर्टल नियम १ shall के अधीन भी होगा:
(ए) नियम 17 में गोपनीयता दायित्वों के अधीन, डिवीजन से लेकर नोटिफ़ायर और रजिस्ट्रार तक नोटिस और अन्य संचार होते हैं; तथा
(बी) अपील के ई-फाइलिंग के लिए प्रावधान है।
15. डोजियर मूल्यांकन
(1) डिवीजन की रसायन और विष विज्ञान इकाइयाँ प्रस्तुत करने के एक वर्ष के भीतर तकनीकी डोजियर का मूल्यांकन करेंगी।
(2) यदि रसायन विज्ञान और विष विज्ञान इकाइयाँ यह जानती हैं कि तकनीकी डोजियर की अधूरी जानकारी है, तो उन्हें रजिस्ट्रार को प्रस्तुत करने की आवश्यकता होगी, जिसमें सूचित किए जाने के 120 दिनों के भीतर कोई भी अतिरिक्त परीक्षण डेटा शामिल है।
(3) यदि रजिस्ट्रार निर्धारित अवधि के भीतर ऐसी जानकारी प्रस्तुत करने में असमर्थ है, तो वह अधिकतम 90 दिनों के लिए डिवीजन में आवेदन कर सकता है। यदि यह फिट हो जाता है तो डिवीजन इस तरह के विस्तार को मंजूरी दे सकता है।
(4) यदि पंजीयक समय सीमा के भीतर आवश्यक जानकारी की आपूर्ति करने में असमर्थ है, तो पदार्थ का पंजीकरण निलंबित कर दिया जाएगा। यदि पदार्थ का पंजीकरण निलंबित रहता है, तो रजिस्ट्रार भारतीय पदार्थ को भारतीय क्षेत्र में नहीं रखेगा।
(5) डिवीजन की संतुष्टि के लिए लंबित जानकारी प्रस्तुत करने पर, उप-नियम (4) के तहत निलंबन वापस ले लिया जाएगा।
16. मूल्यांकन और प्रतिबंध
(1) प्रभाग की प्राथमिकता पदार्थ इकाई भारत में विभिन्न उपयोगों के दौरान पंजीकृत पदार्थ मानव सुरक्षा या पर्यावरण के लिए अस्वीकार्य जोखिम होने का आकलन करने के लिए उपलब्ध आंकड़ों का मूल्यांकन करेगी। इस तरह के समग्र जोखिम मूल्यांकन के लिए जोखिम-आधारित दृष्टिकोण, खतरे का लक्षण वर्णन, जोखिम मूल्यांकन, और जोखिम लक्षण वर्णन (संभावित होने की संभावना और ज्ञात और संभावित प्रतिकूल प्रभावों की संभावना सहित) को अपनाया जाएगा।
(२) यदि प्राथमिकता पदार्थ इकाई की राय है कि पंजीकृत पदार्थ के उपयोग से उत्पन्न होने वाला जोखिम पर्याप्त है, तो वह ऐसे पदार्थ के उपयोग को प्रतिबंधित करने या ऐसे पदार्थ को प्रतिबंधित करने का प्रस्ताव कर सकता है। सामाजिक-आर्थिक प्रभाव मूल्यांकन और उपयुक्त विकल्पों की उपलब्धता के आधार पर इस तरह के प्रस्ताव को जोखिम मूल्यांकन समिति को प्रस्तुत किया जाएगा। अपने मूल्यांकन के आधार पर, प्राथमिकता पदार्थ इकाई जोखिम मूल्यांकन समिति को यह भी सलाह दे सकती है कि शेड्यूल एक्स, XI या XII से प्रविष्टि को जोड़ा या हटाया जाए।
(३) जोखिम मूल्यांकन समिति द्वारा सुझाए गए परिवर्तनों, यदि कोई हो, पर, संचालन समिति के लिए प्रतिबंध या निषेध के लिए एक पदार्थ की सिफारिश की जा सकती है। संचालन समिति, केंद्र सरकार को ऐसी सिफारिशों को अग्रेषित करने से पहले, सिफारिशों की प्राप्ति के 3 दिनों के भीतर सार्वजनिक विचार-विमर्श करेगी।
(4) एक बार एक प्राथमिकता पदार्थ पर प्रतिबंध अधिसूचित किया गया है, एक प्रतिबंधित पदार्थ के उपयोग के लिए प्राधिकरण के लिए एक अनुरोध निर्माता, आयातक या प्राधिकृत प्रतिनिधि द्वारा डिवीजन को अनुसूची XIX में प्रदान की गई फीस के साथ प्रस्तुत किया जा सकता है। इस तरह के अनुरोध को प्राथमिकता पदार्थ इकाई द्वारा विश्लेषण किया जाएगा, यह निर्धारित करने के लिए कि इस तरह के प्रतिबंधित पदार्थ एक औद्योगिक प्रक्रिया या वैज्ञानिक अनुसंधान और विकास के संचालन के लिए आवश्यक है और इस तरह के प्राधिकरण पर एक सिफारिश जोखिम मूल्यांकन समिति को प्रस्तुत की जाएगी। जोखिम मूल्यांकन समिति की सहमति के साथ, ऐसा प्राधिकरण प्रदान किया जा सकता है।
(५) प्रभाग उप-नियम (४) के तहत प्रतिबंधित पदार्थों के अधिकृत उपयोग की अनुमति दे सकता है, जो ४ वर्ष से अधिक की प्रारंभिक अवधि के लिए नहीं है। डिवीजन रजिस्ट्रार द्वारा पुन: आवेदन पर 5 साल की अधिकतम अतिरिक्त अवधि के लिए इस तरह की अनुमति को आगे बढ़ा सकता है।
(६) ये नियम किसी भी अन्य अधिनियमन के तहत प्रदान किए गए किसी भी पदार्थ के उपयोग पर किसी भी प्रतिबंध, निषेध या नियमों के पूर्वाग्रह के बिना हैं, जो समय के लिए लागू होते हैं।
17। गोपनीयता
(1) एक नोटिफ़ायर या रजिस्ट्रार अनुरोध कर सकता है कि ट्रेड सीक्रेट्स, मालिकाना व्यवसाय की जानकारी और अन्य बौद्धिक संपदा से संबंधित डेटा और नोटिफ़ायर या रजिस्ट्रार द्वारा साझा की गई जानकारी को गोपनीय रखा जाए और सार्वजनिक रूप से प्रचारित न किया जाए।
(2) किसी भी पदार्थ, मध्यवर्ती, मिश्रण या अनुच्छेद के विदेशी निर्माता अपने अधिकृत प्रतिनिधियों के माध्यम से गोपनीयता के लिए अनुरोध प्रस्तुत कर सकते हैं।
(3) गोपनीयता के लिए अनुरोध के साथ फीस होनी चाहिए, जैसा कि अनुसूची XIX में प्रदान किया गया है और स्पष्ट रूप से पहचान करने वाले कारणों का एक बयान:
(ए) क्या जानकारी गोपनीय रखी जानी है; तथा
(ख) ऐसी सूचनाओं को गोपनीय क्यों रखा जाना चाहिए।
(४) गोपनीयता के लिए अनुरोध प्रभाग को प्रस्तुत किया जाएगा और यह इस बात का अंतिम निर्धारण करेगा कि क्या गोपनीयता के लिए ऐसा अनुरोध प्रदान किया जा सकता है। डिवीजन को गोपनीय या कुलसचिव की आवश्यकता हो सकती है ताकि वह उचित होने पर गोपनीयता के लिए अनुरोध की वैधता निर्धारित करने के लिए दस्तावेजों या जानकारी प्रस्तुत कर सके।
(5) सूचना या डेटा जिसके संबंध में गोपनीयता के लिए अनुरोध दायर किया गया है, उसे गोपनीय रखा जाएगा और सार्वजनिक रूप से प्रसारित नहीं किया जाएगा जब तक कि तकनीकी-कानूनी इकाई ऐसे अनुरोध की वैधता पर अंतिम निर्णय नहीं लेती।
(६) यदि कुछ सूचनाओं के संबंध में गोपनीयता के लिए अनुरोध किया गया है, तो प्रभाग के सदस्य, वैज्ञानिक समिति, जोखिम मूल्यांकन समिति और संचालन समिति, जिनकी इस तरह की जानकारी तक पहुँच है, ऐसी सूचना समाप्त होने के बाद भी गोपनीय रखेंगे। उनका कार्यकाल।
(7) अधिसूचना या पंजीकरण के दौरान प्रस्तुत पदार्थ और'endpoint 'सारांश के वर्गीकरण के लिए गोपनीयता का अनुरोध प्रस्तुत नहीं किया जा सकता है।
(() जहां अधिसूचना और पंजीकरण के मूल्यांकन के उद्देश्य से, प्रभाग किसी अन्य व्यक्ति को उस जानकारी का खुलासा करता है, ऐसे व्यक्ति ऐसी जानकारी का उपयोग या खुलासा नहीं करेंगे।
18. परीक्षण के तरीके
(1) जब पंजीकरण के उद्देश्य के लिए रजिस्ट्रार द्वारा परीक्षण किए जाने की आवश्यकता होती है, तो रजिस्ट्रार रसायन परीक्षण के लिए आर्थिक सहयोग और विकास (ओईसीडी) दिशानिर्देशों के लिए संगठन में निर्धारित परीक्षण पद्धति / प्रोटोकॉल का पालन करेंगे। । यदि दिशानिर्देश किसी भी परीक्षण के लिए विभिन्न विकल्प प्रदान करते हैं, तो जोखिम आकलन समिति की सहमति से कोई भी विकल्प अपनाया जा सकता है। परीक्षणों को NABL मान्यता प्राप्त या GLP प्रमाणित प्रयोगशालाओं में किया जाना चाहिए।
(2) दोहराया परीक्षण से बचने के लिए, मौजूदा परीक्षण डेटा को नए परीक्षण की आवश्यकता से पहले माना जाना चाहिए। ओईसीडी द्वारा अनुशंसित वैकल्पिक तरीकों का उपयोग करके आवश्यक डेटा प्राप्त करने के लिए सभी प्रयास किए जाने चाहिए। कुलसचिव को एक परीक्षण रणनीति का प्रस्ताव करना चाहिए और किसी भी नए परीक्षण का संचालन करने से पहले इसे प्रभाग द्वारा अनुमोदित करना चाहिए। कशेरुक जानवरों पर परीक्षण केवल एक अंतिम उपाय के रूप में किया जाएगा।
19. अपील
(1) डिवीजन के निर्णय से दुखी कोई भी व्यक्ति संचालन समिति के लिए अपील करना पसंद कर सकता है।
(2) केवल डिवीजन के निर्णय के अधिसूचित होने के 90 दिनों के भीतर लिखित रूप में अपील दायर की जा सकती है। इस अपील को आधार बनाना चाहिए।
(3) संचालन समिति को अपील उस तारीख से 60 दिनों के भीतर तय करनी चाहिए, जिस दिन अपील दायर की गई है।
(4) अपील दाखिल करने का शुल्क अनुसूची XIX के अनुसार है।
अध्याय IV। सुरक्षा और दुर्घटना की तैयारी
20. अधिकारियों के कर्तव्य
इन नियमों के अन्य प्रावधानों के अधीन, संबंधित प्राधिकरण इन नियमों की अनुसूची III के कॉलम 3 में निर्दिष्ट कर्तव्यों का पालन करेगा।
21. खतरनाक रसायनों का परिवहन
(1) जब कोई ऑक्युपियर या कोई भी व्यक्ति खतरनाक केमिकल का परिवहन करना चाहता है, तो वह यह सुनिश्चित करेगा कि परिवहन के लिए उपयोग किए गए वाहन को UN-GHS के वर्गीकरण के आठवें संशोधन के अनुसार ठीक से लेबल किया गया हो, और वह तकनीक सक्षम ट्रैकिंग और संचार प्रणाली जैसा कि डिविजन द्वारा निर्धारित किया जाता है।
(2) खतरनाक रसायन का परिवहन इन नियमों के प्रावधानों और मोटर वाहन अधिनियम, 1988 के तहत केंद्र सरकार द्वारा बनाए गए नियमों और इस संबंध में समय-समय पर प्रभाग द्वारा जारी दिशा-निर्देशों के अनुसार होगा। (३) किसी अन्य राज्य में खतरनाक रसायनों के परिवहन के मामले में, व्यवसायी या व्यक्ति राज्य के राज्य प्रदूषण नियंत्रण बोर्ड को पूर्व सूचना देगा जिससे ऐसे खतरनाक रसायनों का परिवहन किया जा रहा है। (3) उत्पत्ति और गंतव्य के राज्यों के अलावा किसी अन्य राज्य के माध्यम से खतरनाक रसायनों के पारगमन के मामले में, व्यवसायी या व्यक्ति पारगमन के राज्यों के संबंधित राज्य प्रदूषण नियंत्रण बोर्ड को पूर्व सूचना देगा।
22. औद्योगिक गतिविधि और साइट सुरक्षा रिपोर्ट से संबंधित जानकारी प्रस्तुत करना
(1) एक अधिकृत व्यक्ति जिसके पास एक औद्योगिक गतिविधि का नियंत्रण है, जिसमें एक खतरनाक रसायन को संभाला जाता है और ऐसी औद्योगिक गतिविधि उप नियम (2) से नीचे या नियम 24 द्वारा कवर नहीं की जाती है, वह चिंतित प्राधिकारी को यह दिखाने के लिए सबूत प्रदान करेगी कि वह
(ए) रासायनिक दुर्घटना खतरों की पहचान की; तथा
(बी) ने रासायनिक दुर्घटनाओं को रोकने और व्यक्तियों और पर्यावरण पर प्रभाव के संदर्भ में उनके परिणामों को सीमित करने के लिए पर्याप्त कदम उठाए हैं; और (ii) अपनी सुरक्षा सुनिश्चित करने के लिए आवश्यक सूचनाओं, प्रशिक्षण और उपकरण सहित काम करने वाले लोगों को एंटीडोट्स प्रदान करते हैं। यह साक्ष्य गतिविधि शुरू होने के 30 दिनों के भीतर या इन नियमों के लागू होने के 30 दिनों के भीतर प्रदान किया जाएगा, जो भी बाद में हो। कब्जाकर्ता, प्रस्तुत करने के 60 दिनों के भीतर संबंधित प्राधिकरण से पावती प्राप्त करेगा, जिसे विफल करते हुए वह गतिविधि को जारी नहीं रखेगा।
(2) निम्नलिखित औद्योगिक गतिविधियों को ऑक्यूपियर द्वारा अधिसूचित किया जाना चाहिए और इस नियम के अनुसार अनुमोदित किया जाना चाहिए
(ए) एक औद्योगिक गतिविधि जिसमें अनुसूची बारहवीं के कॉलम 2 में सूचीबद्ध के रूप में खतरनाक रसायन की मात्रा शामिल है, जो अनुसूची बारहवीं के कॉलम 3 में उस खतरनाक रसायन के लिए प्रविष्टि में निर्दिष्ट दहलीज मात्रा के बराबर या उससे अधिक है;
(b) अलग-थलग भंडारण जिसमें अनुसूची XI के कॉलम 2 में सूचीबद्ध एक खतरनाक रसायन की मात्रा शामिल है जो अनुसूची XI के कॉलम 3 में उस खतरनाक रसायन के लिए प्रविष्टि में निर्दिष्ट दहलीज मात्रा के बराबर या उससे अधिक है।
(३) कोई भी व्यक्ति किसी भी नई औद्योगिक गतिविधि को तब तक नहीं करेगा जब तक कि उसे इस तरह की गतिविधि करने के लिए संबंधित प्राधिकरण से मंजूरी नहीं मिली है और उसने प्रारूप I और साइट सुरक्षा रिपोर्ट में निर्धारित प्रारूप में अधिसूचना के लिए एक रिपोर्ट प्रस्तुत की है। अनुसूची XIV के भाग II में, उस गतिविधि को शुरू करने से कम से कम 3 दिन पहले या ऐसे कम समय से पहले जब चिंतित प्राधिकारी सहमत हो सकता है।
(4) चिंतित प्राधिकारी,
(ए) रिपोर्ट प्राप्त होने की तारीख से ९ ० दिनों के भीतर, रिपोर्ट सौंपने या रिपोर्ट पर विचार करने के लिए, यदि प्राधिकृत अधिकारी की राय है कि अधिनियम या नियमों के प्रावधानों का उल्लंघन है या किया गया है, ऑक्यूपियर को सुधार नोटिस जारी करना; तथा
(बी) ऐसी सभी रिपोर्टों और अनुमोदन, और साथ ही डिवीजन को किसी भी सुधार नोटिस की तत्काल प्रतियां।
(5) प्रभाग की रासायनिक सुरक्षा और दुर्घटना इकाई समय-समय पर, समन्वय और सुनिश्चित करेगी कि इन नियमों के तहत संबंधित प्राधिकारी को प्रस्तुत सभी रिपोर्ट, अनुमोदन और सुधार नोटिस साझा किए जाते हैं।
(६) डिवीजन किसी भी रिपोर्ट, अनुमोदन या सुधार नोटिस के संबंध में सिफारिशों को अग्रेषित कर सकता है, उसके बाद रिपोर्ट की समीक्षा करने के बाद।
23. संक्रमणकालीन प्रावधान
कहा पे-
(ए) इन नियमों के लागू होने की तारीख में, एक व्यवसाय मौजूदा औद्योगिक गतिविधि के नियंत्रण में है जिसे नियम 22 (2) के तहत अधिसूचित और अनुमोदित किया जाना आवश्यक है; या
(बी) इन नियमों के लागू होने की तारीख के बाद ९ ० दिनों के भीतर, एक ऑक्यूपियर किसी भी नई औद्योगिक गतिविधि को शुरू करता है जिसे नियम २२ (२) के तहत अधिसूचित और अनुमोदित किया जाना आवश्यक है,
वह ऐसी औद्योगिक गतिविधि जारी रख सकता है या शुरू कर सकता है:
बशर्ते कि वह इन नियमों के लागू होने की तारीख के 120 दिनों के भीतर कंसर्नड अथॉरिटी को भाग I, अधिसूचना के लिए एक रिपोर्ट और अनुसूची XIV के भाग II के अनुसार साइट सुरक्षा रिपोर्ट के लिए प्रस्तुत करता है।
24. सुरक्षा लेखा परीक्षा रिपोर्ट
(1) एक मेजर दुर्घटना हज़र्ड इंस्टॉलेशन के ऑक्यूपायर में हज़ार्डस केमिकल्स की मात्रा शामिल है जो अनुसूचियों XI या XII के कॉलम 4 की सीमा से अधिक है, संचालन समिति द्वारा मान्यता प्राप्त विशेषज्ञ एजेंसी द्वारा औद्योगिक गतिविधि का एक स्वतंत्र सुरक्षा ऑडिट किया जाएगा। कम से कम हर 2 साल में एक बार। व्यवसायी इन नियमों के लागू होने की तारीख से 180 दिनों के भीतर कम से कम एक सेफ्टी ऑडिट रिपोर्ट प्रस्तुत करेगा।
(२) ऑक्युपियर ऑडिटर की रिपोर्ट की एक प्रति इस तरह के ऑडिट के पूरा होने के बाद ३० दिनों के भीतर संबंधित प्राधिकरण को भेज देगा। संबंधित प्राधिकरण इस तरह के लेखा परीक्षक की रिपोर्ट की एक प्रति प्रभाग को भेजेगा।
(३) यदि कोई व्यवसायी किसी अन्य कानून के तहत किसी साइट के लिए उपर्युक्त अवधि के दौरान सुरक्षा ऑडिट कर रहा है, तो सुरक्षा ऑडिट आयोजित करने की आवश्यकता पूरी हो जाएगी और ऑक्यूपियर सुरक्षा प्रस्तुत करेगा। ऐसे ऑडिट की ऑडिट रिपोर्ट संबंधित प्राधिकरण को।
(४) चिंतित प्राधिकारी, यदि वह फिट बैठता है, तो इस नियम के तहत प्रस्तुत सुरक्षा ऑडिट रिपोर्ट प्रस्तुत करने के ४५ दिनों के भीतर सुधार नोटिस जारी कर सकता है।
(5) संचालन समिति किसी भी उद्योग की सुरक्षा ऑडिट को यादृच्छिक या किसी विशेष शिकायत के प्राप्त होने पर निर्देशित कर सकती है।
25. नियम 22 और 24 के तहत प्रस्तुत रिपोर्ट का संशोधन और अपडेशन
(1) जब कोई व्यक्ति किसी औद्योगिक गतिविधि में कोई संशोधन करता है, जो अनुसूची XIV के भाग I, या साइट सुरक्षा रिपोर्ट या सुरक्षा ऑडिट रिपोर्ट के अनुसार प्रस्तुत रिपोर्ट में विशेष रूप से प्रभावित कर सकता है, तो वह एक ताजा रिपोर्ट बना सकता है। इन संशोधनों को ध्यान में रखें और इन संशोधनों को बनाने से 30 दिनों की तुलना में बाद में संबंधित प्राधिकरण को ऐसी संशोधित रिपोर्ट प्रस्तुत करें।
(२) जहाँ ऑक्यूपियर ने साइट सुरक्षा रिपोर्ट बनायी है, जैसा कि अनुसूची २२ के भाग II में प्रदान किया गया है, इस नियम के नियम २२ और उप-नियम (१) के अनुसार है और इस तरह की औद्योगिक गतिविधि जारी है, ऑक्यूपियर तीन साल के भीतर होगा इस तरह की अंतिम रिपोर्ट की तारीख, एक और रिपोर्ट बनाएं जिसमें विशेष रूप से नए तकनीकी ज्ञान के संबंध में होगा जो पिछली रिपोर्ट में विशेष रूप से सुरक्षित और खतरे के आकलन से संबंधित है और अद्यतन साइट सुरक्षा रिपोर्ट को संबंधित प्राधिकरण को प्रस्तुत करेगा।
(३) जहां एक ऑक्यूपियर ने साइट सुरक्षा रिपोर्ट और संरक्षा ऑडिट रिपोर्ट संबंधित प्राधिकरण को एक औद्योगिक गतिविधि के लिए भेजी है, ऐसे प्राधिकरण को ऑक्यूपियर को अतिरिक्त जानकारी प्रदान करने की आवश्यकता हो सकती है और ऑक्यूपियर ऐसी अतिरिक्त जानकारी ९ ० दिनों के भीतर भेजेगा।
26. डिवीजन को सेफ्टी ऑडिट रिपोर्ट को अग्रेषित करना
एक संबंधित संबंधित प्राधिकारी प्रत्येक सुरक्षा लेखा परीक्षा रिपोर्ट की एक प्रति, नियम 24 के तहत एक प्रभाग द्वारा, तुरंत डिवीजन को भेजेगा।
27. प्राथमिकता वाले पदार्थों या खतरनाक रसायनों का आयात
(1) प्रासंगिक पंजीकरण और अधिसूचना आवश्यकताओं के पूरा होने पर, भारत में अनुसूची II या खतरनाक रसायन में सूचीबद्ध पदार्थों का एक आयातक चिंतित प्राधिकरण को प्रस्तुत करेगा, कम से कम 15 दिन पहले ऐसे पदार्थों के आयात को 1 से कम मात्रा में आयात करने से पहले। टन, अनुसूची XII के कॉलम 3 और अनुसूची XI के कॉलम 3 में निर्दिष्ट मात्रा, से संबंधित जानकारी
(ए) भारत में खेप प्राप्त करने वाले व्यक्ति का नाम और पता;
(बी) भारत में प्रवेश का बंदरगाह;
(ग) भारत को निर्यात करने वाले देश से परिवहन का तरीका;
(घ) नाम और प्राथमिकता पदार्थ या खतरनाक रसायन की मात्रा आयात की जा रही है; तथा
(ई) सुरक्षा डेटा शीट सहित सभी प्रासंगिक उत्पाद सुरक्षा जानकारी।
(2) यदि चिंतित प्राधिकारी यह आशंका है कि आयात किया जा रहा पदार्थ मेजर केमिकल दुर्घटना का कारण है, तो यह आयातक को ऐसे सुरक्षा उपाय करने का निर्देश दे सकता है, जो उपयुक्त हो, उपयुक्त हो।
(3) चिंतित प्राधिकरण यह सुनिश्चित करेगा कि बंदरगाह परिसर के भीतर खेप को उतारने के दौरान प्राथमिकता वाले पदार्थों या खतरनाक रसायनों के सुरक्षित संचालन के बारे में आयातक उचित कदम उठाएं।
(४) यदि चिंतित प्राधिकरण, का विचार है कि पदार्थ को सुरक्षा पर या पर्यावरणीय विचारों पर आयात नहीं किया जाना चाहिए, तो चिंतित प्राधिकरण ऐसे आयात को रोक सकता है और अध्यक्ष, केंद्रीय अप्रत्यक्ष कर और सीमा शुल्क या एक सक्षम व्यक्ति के तहत सूचित कर सकता है। उसे इस तरह के आयात को रोकने के लिए। इस मामले में संबंधित प्राधिकरण इस तरह के रुके हुए आयात से संबंधित प्रासंगिक जानकारी प्रभाग को प्रदान करेगा।
(5) उप-नियमों (1) के सफल अनुपालन पर (3), एक पावती, अंतर आलिया, आयातक पदार्थ का नाम, नाम और अधिसूचना संख्या (यदि लागू हो) प्राथमिकता वाले पदार्थों या खतरनाक रसायनों की मात्रा, आयात की जाने वाली मात्रा , बंदरगाह का नाम, संभावित शिपमेंट की तारीख, तुरंत जारी किया जाएगा। अध्यक्ष, केंद्रीय अप्रत्यक्ष कर और सीमा शुल्क बोर्ड या उसके अधीन सक्षम व्यक्ति, इस स्वीकृति के बिना प्राथमिकता वाले पदार्थों या खतरनाक रसायनों की किसी भी खेप को स्पष्ट नहीं करेगा।
(६) प्राथमिकता वाले पदार्थ या खतरनाक रसायन आयात करने वाले सभी व्यक्ति प्राथमिकता वाले पदार्थों या खतरनाक रसायनों के आयात का रिकॉर्ड रखेंगे। इस प्रकार बनाए गए अभिलेख संबंधित प्राधिकारी या किसी सक्षम व्यक्ति द्वारा निरीक्षण के लिए खुले रहेंगे। उनकी ओर से काम करने वाले व्यक्ति की प्राथमिकता वाले पदार्थ या खतरनाक रसायन का आयातक यह सुनिश्चित करेगा कि प्रवेश के बंदरगाह से अंतिम गंतव्य तक परिवहन नियम 6 के अनुसार हो।
28. रासायनिक सुरक्षा और दुर्घटनाओं इकाई के कर्तव्य
(1) रासायनिक सुरक्षा और दुर्घटना इकाई
(ए) ऐसी जगह पर एक कार्यात्मक नियंत्रण कक्ष स्थापित करें क्योंकि यह रासायनिक दुर्घटनाओं के जवाब में सूचना साझाकरण और संचार के समन्वय के लिए उपयुक्त है;
(ख) राज्य और जिला नियंत्रण कक्ष के साथ एक सूचना नेटवर्किंग प्रणाली स्थापित करना;
(सी) मेजर दुर्घटना के खतरों की सूची प्रकाशित करें प्रतिष्ठान;
(d) प्रमुख रासायनिक दुर्घटनाओं की सूची प्रकाशित करें;
(() रासायनिक दुर्घटनाओं को रोकने की दृष्टि से जनता में जागरूकता पैदा करने के उपाय करना;
(च) खतरनाक रसायन की रोकथाम, शमन और सफाई के लिए तरीकों और तकनीकों के बारे में जानकारी प्रदान करें;
(छ) फैल की निगरानी और पर्यावरण में किसी भी रिलीज के लिए सहायता प्रदान करना, और खतरनाक प्रतिक्रिया वाले हादसों से निपटने के लिए आपातकालीन प्रतिक्रिया मोबाइल वैन, सुरक्षात्मक उपकरण, प्रशिक्षित कर्मियों के साथ क्षेत्र स्तर पर मार्गदर्शन प्रदान करना;
(ज) इसमें शामिल रसायनों के फैलाव पैटर्न की भविष्यवाणी करने और सार्वजनिक रूप से प्रभावित होने की संभावना के बीच जागरूकता पैदा करने में सहायता करना; तथा
(i) रासायनिक दुर्घटनाओं पर जानकारी संकलित और प्रकाशित करना।
(2) रासायनिक दुर्घटना इकाई के साथ समन्वय करेगा और तकनीकी सहायता प्रदान करेगा:
(ए) रासायनिक आपदाओं से संबंधित सभी मामलों और प्रमुख रासायनिक दुर्घटनाओं के प्रबंधन से निपटने के लिए आपदा प्रबंधन अधिनियम, 2005 के तहत गठित राष्ट्रीय कार्यकारी समिति;
(ख) राज्य या केंद्र शासित प्रदेश स्तर पर रासायनिक दुर्घटनाओं के प्रबंधन में आपदा प्रबंधन अधिनियम, 2005 के तहत गठित राज्य कार्यकारी समिति; तथा
(c) जिला स्तर पर रासायनिक दुर्घटनाओं के प्रबंधन में आपदा प्रबंधन अधिनियम, 2005 के तहत जिला आपदा प्रबंधन प्राधिकरण का गठन।
29. ऑक्यूपियर द्वारा ऑन-साइट आपातकालीन योजना तैयार करना
(1) एक मेजर हज़र्ड इंस्टॉलेशन का एक व्यवसाय तैयार करेगा और अप-टू-डेट ऑन-साइट इमरजेंसी प्लान को सम्मिलित प्राधिकरण को अनुसूची XIV के भाग III के अनुसार विवरण देगा कि मेजर केमिकल एक्सीडेंट्स की साइट पर किस तरह से निपटा जाएगा? औद्योगिक गतिविधि। इस तरह की ऑन-साइट इमरजेंसी योजना में उस व्यक्ति का नाम शामिल होगा जो ऑन-साइट सुरक्षा के लिए ज़िम्मेदार है और उन लोगों के नाम जिन्हें आपातकालीन स्थिति में कार्रवाई करने के लिए अधिकृत किया गया है। ऑक्यूपियर यह सुनिश्चित करेगा कि योजना से प्रभावित साइट पर मौजूद प्रत्येक व्यक्ति को ऑन-साइट आपातकालीन योजना के प्रासंगिक प्रावधानों से अवगत कराया जाए।
(2) ऑक्यूपियर यह सुनिश्चित करेगा कि औद्योगिक गतिविधि के किसी भी संशोधन के मामले में ऑन-साइट आपातकालीन योजना अपडेट की गई है। उप-नियम (1) में संबंधित और उल्लेखित व्यक्तियों को अद्यतन साइट पर आपातकालीन योजना के बारे में सूचित किया जाएगा।
(३) उप-नियम (१) के तहत आवश्यक ऑन-इमरजेंसी प्लान को ऑक्यूपियर तैयार करेगा और जमा करेगा।
(ए) मौजूदा औद्योगिक गतिविधि के मामले में, इन नियमों के लागू होने के 90 दिनों के भीतर; तथा
(ख) एक नई औद्योगिक गतिविधि के मामले में, गतिविधि शुरू होने के 30 दिनों के भीतर।
(४) ऑक्यूपियर यह सुनिश्चित करेगा कि प्रत्येक १ detailed० दिनों में कम से कम एक बार ऑन-साइट इमरजेंसी प्लान की एक मॉक ड्रिल आयोजित की जाए और ऐसे ड्रिल के of दिनों के भीतर संबंधित मॉक ड्रिल पर एक विस्तृत रिपोर्ट प्रस्तुत करें।
30. ऑफ-साइट आपातकालीन योजना तैयार करना
(1) प्रत्येक मेजर एक्सीडेंट हैज़र्ड इंस्टॉलेशन के लिए, संबंधित प्राधिकारी एक पर्याप्त ऑफ-साइट इमरजेंसी प्लान तैयार करेंगे और रखेंगे, जिसमें शेड्यूल XV में निर्दिष्ट विवरण होंगे और उस साइट पर संभावित मेजर केमिकल एक्सीडेंट से संबंधित आपात स्थिति का विस्तार से वर्णन किया जाएगा। निपटा जाएगा ऑफ-साइट इमरजेंसी प्लान तैयार करने के लिए, संबंधित प्राधिकारी एक ऑक्यूपियर, जिला कलेक्टर और ऐसे अन्य व्यक्तियों से परामर्श करेगा, जो आवश्यक हो, और जिला आपदा प्रबंधन प्राधिकरण द्वारा अनुमोदित हो।
(2) ऑफ-साइट इमरजेंसी प्लान तैयार करने के लिए संबंधित प्राधिकरण को सक्षम करने के उद्देश्य से, ऑक्युपियर को संबंधित प्राधिकरण को औद्योगिक गतिविधि से संबंधित ऐसी जानकारी उपलब्ध कराएगा, जिसके नियंत्रण में संबंधित प्राधिकरण को प्रकृति, सीमा सहित आवश्यकता हो सकती है। और संभावित प्रमुख रासायनिक दुर्घटनाओं के संभावित ऑफ-साइट प्रभाव।
(3) चिंतित प्राधिकारी एक ऑफ-साइट आपातकालीन योजना तैयार करेगा
(ए) मौजूदा औद्योगिक गतिविधि के मामले में, इन नियमों के लागू होने के 90 दिनों के भीतर; तथा
(ख) एक नई औद्योगिक गतिविधि के मामले में, औद्योगिक गतिविधि शुरू होने के 90 दिनों के भीतर।
(४) चिंतित प्राधिकरण यह सुनिश्चित करेगा कि ऑफ-साइट इमरजेंसी प्लान की एक मॉक ड्रिल एक कैलेंडर वर्ष में कम से कम एक बार आयोजित की जाए।
31. रासायनिक दुर्घटनाओं की अधिसूचना
(1) जहां एक रासायनिक दुर्घटना (इस नियम के उद्देश्य के लिए एक प्रमुख रासायनिक दुर्घटना सहित) साइट पर या ऑफ-साइट पर होती है, ऑक्युपियर दुर्घटना की रासायनिक दुर्घटना रिपोर्ट को अधिसूचित और प्रस्तुत करेगा, जैसा कि लागू होता है। अनुसूची XVI में निर्धारित प्रारूप। ऑक्यूपियर डिवीजन की रासायनिक दुर्घटनाओं इकाई को भी सूचित करेगा।
(2) यह अधिसूचना आवश्यकता रासायनिक दुर्घटना की घटना के 24 घंटों के भीतर अनुपालन करने की है और दुर्घटना के 72 घंटे के भीतर रासायनिक दुर्घटना रिपोर्ट प्रस्तुत की जानी है।
(3) एक रासायनिक दुर्घटना रिपोर्ट प्राप्त करने वाले संबंधित प्राधिकारी रासायनिक दुर्घटना का पूर्ण विश्लेषण करेंगे और प्रभाग को रासायनिक दुर्घटना की सूचना प्राप्त होने के 30 दिनों के भीतर एक विश्लेषण रिपोर्ट प्रस्तुत करेंगे।
(४) ऑक्युपियर को कंसर्न अथॉरिटी को रासायनिक दुर्घटना की तारीख से १ from 4 दिनों के भीतर दुर्घटना की पुनरावृत्ति को रोकने के लिए उठाए गए या उठाए जाने वाले कदमों की एक रिपोर्ट प्रस्तुत करनी होगी।
(५) केमिकल एक्सीडेंट यूनिट लिखित रूप में, किसी भी लाख के कब्जे वाले को सूचित कर सकती है, जिसके प्रमुख दुर्घटनाओं से बचने के लिए उसकी राय को सुधारने की आवश्यकता है। प्रभाग की रासायनिक दुर्घटना इकाई एक कैलेंडर वर्ष में होने वाले सभी रासायनिक दुर्घटनाओं के बारे में जानकारी संकलित करेगी और सूचना की एक प्रति संचालन समिति को प्रस्तुत करेगी।
(६) किसी जिले में औद्योगिक जेब में हर मेजर एक्सीडेंट हैज़्ड प्रतिष्ठान में ऑक्यूपियर को कंसर्नड अथॉरिटी और डिवीजन के केमिकल एक्सीडेंट्स यूनिट के कामकाज में सहायता, सहायता और सुविधा होगी।
32. एक प्रमुख रासायनिक दुर्घटना से प्रभावित होने वाले व्यक्तियों को दी जाने वाली सूचना
(1) ऑक्यूपियर साइट के बाहर के व्यक्तियों को सीधे या संबंधित प्राधिकारी के माध्यम से सूचित करने के लिए उचित कदम उठाएगा, जो एक ऐसे क्षेत्र में होने की संभावना है जो एक प्रमुख रासायनिक दुर्घटना से प्रभावित हो सकता है-
(ए) प्रमुख रासायनिक दुर्घटना की प्रकृति का खतरा; तथा
(b) सुरक्षा उपाय और डॉस और डॉनट्स जो एक प्रमुख रासायनिक दुर्घटना की स्थिति में अपनाए जाने चाहिए।
(2) एक औद्योगिक गतिविधि के बारे में व्यक्तियों को सूचित करने के लिए, उप-नियम (1) के तहत आवश्यक कदम उठाए जाएंगे, इससे पहले कि ऐसी गतिविधि शुरू हो जाए, सिवाय एक मौजूदा औद्योगिक गतिविधि के मामले में, जिस मामले में व्यवसाय का अनुपालन होगा। इन नियमों के लागू होने के 1 दिनों के भीतर उप-नियम (90) की आवश्यकताएं।
अध्याय V. लेबलिंग और पैकेजिंग
33. लेबलिंग आवश्यकताएँ
(1) एक निर्माता, आयातक या डाउनस्ट्रीम उपयोगकर्ता यह सुनिश्चित करेगा कि सभी प्राथमिकता वाले पदार्थ, खतरनाक रसायन और मिश्रण किसी भी प्राथमिकता वाले पदार्थ या खतरनाक रसायन का 10% (w / w) से अधिक है, जो कि वे अनुसूची के अनुसार भारतीय क्षेत्र के भालू लेबल में रखते हैं। XVII इस नियम के साथ पढ़ा जाता है और भारतीय क्षेत्र में रखे जाने से पहले नियम 34 के अनुसार पैक किया जाता है।
(2) एक निर्माता, आयातक या डाउनस्ट्रीम उपयोगकर्ता यह सुनिश्चित करेगा कि सभी उत्पाद पहचानकर्ता, खतरनाक बयान और चित्रलेख, संकेत शब्द और प्राथमिकता वाले पदार्थों के लेबल में इस्तेमाल किए गए एहतियाती बयान जो उन्हें भारतीय क्षेत्र में रखें आठवें संशोधन के अनुसार होंगे संयुक्त राष्ट्र ग्लोबल हार्मोनाइज्ड सिस्टम ऑफ क्लासिफिकेशन।
(3) निर्माता, आयातक या डाउनस्ट्रीम उपयोगकर्ता यह सुनिश्चित करेंगे कि उस पदार्थ या खतरनाक रसायन के वर्गीकरण के साथ असंगत बयान उस पदार्थ के लेबल या पैकेजिंग पर दिखाई नहीं देते हैं।
(4) निर्माता, आयातक और डाउनस्ट्रीम उपयोगकर्ता पैकेजिंग के एक या अधिक सतहों पर मजबूती से लेबल चिपकाएंगे, जिसमें प्राथमिकता वाले पदार्थ होते हैं, जो क्षैतिज रूप से पढ़ने योग्य होते हैं जब पैकेज सामान्य रूप से सेट किया जाता है।
(5) अनुसूची XVII में लेबल तत्वों को स्पष्ट और अमिट रूप से चिह्नित किया जाएगा। वे पृष्ठभूमि से स्पष्ट रूप से बाहर खड़े होंगे और इस तरह के आकार के होंगे और आसानी से पढ़े जाने वाले रिक्त स्थान होंगे।
(६) अनुसूची XVII में लेबल तत्वों को पैकेजिंग पर ही स्पष्ट रूप से दिखाए जाने पर एक लेबल की आवश्यकता नहीं होगी।
(() लेबल अंग्रेजी और हिंदी में होगा।
34. पैकेजिंग आवश्यकताएँ
एक निर्माता, आयातक या डाउनस्ट्रीम उपयोगकर्ता यह सुनिश्चित करेगा कि इनमें से एक प्राथमिकता पदार्थ या खतरनाक रसायन या 10% से अधिक युक्त मिश्रण (w / w) युक्त पैकेजिंग निम्नलिखित आवश्यकताओं को पूरा करती है:
(ए) पैकेजिंग को डिजाइन और निर्माण किया जाएगा ताकि इसकी सामग्री बच न सके, सिवाय उन मामलों में जहां अधिक विशिष्ट सुरक्षा उपकरणों की आवश्यकता हो सकती है;
(बी) पैकेजिंग और फास्टिंग बनाने वाली सामग्री सामग्री से नुकसान के लिए अतिसंवेदनशील नहीं होगी, या सामग्री के साथ खतरनाक यौगिक बनाने के लिए उत्तरदायी होगी;
(c) पैकेजिंग और फास्टिंग मजबूत और ठोस होगी ताकि यह सुनिश्चित किया जा सके कि वे ढीले नहीं होंगे और सुरक्षित रूप से सामान्य तनाव और हैंडलिंग के तनाव को पूरा करेंगे;
(डी) बदली बन्धन उपकरणों के साथ फिट पैकेजिंग को डिज़ाइन किया जाएगा ताकि सामग्री के भागने के बिना इसे बार-बार बचाया जा सके; तथा
(() यदि आम जनता को आपूर्ति की जाती है तो उपभोक्ताओं को गुमराह करने के लिए आकार या डिज़ाइन की संभावना नहीं होगी।
अध्याय VI। विविध
35. दंड
(1) विशेष रूप से, इन नियमों का कोई भी उल्लंघन:
(ए) निर्धारित समय अवधि के भीतर किसी पदार्थ या मध्यवर्ती को सूचित या पंजीकृत करने में विफलता;
(बी) अधिसूचना या पंजीकरण के समय गलत जानकारी देना;
(c) डाउनस्ट्रीम उपयोगकर्ताओं द्वारा घटिया पदार्थ, मिश्रण, मध्यवर्ती या लेख जिन्हें अधिसूचित या पंजीकृत नहीं किया गया है; या
(घ) इन नियमों के उल्लंघन में प्राथमिकता वाले पदार्थों को लेबल करना या पैकेजिंग करना,
कंट्रोवर्सी के प्रत्येक दिन के लिए अनुसूची XIX में निर्धारित जुर्माना के अधीन होना चाहिए।
(२) यदि चिंतित प्राधिकारी का यह विचार है कि किसी व्यक्ति ने इन नियमों के अध्याय ४ के प्रावधानों का उल्लंघन किया है, तो यह ऐसे व्यक्ति पर काम करेगा जो ―notice‖ के लिए आवश्यक हो कि वह प्रत्येक के लिए अनुसूची XIX में निर्धारित जुर्माना का भुगतान करे। गर्भनिरोधक का दिन और गर्भनिरोधक के उपाय या, जैसा भी मामला हो, ऐसे मामलों को इस अवधि के भीतर प्रस्तुत करना जैसे कि 2 दिनों के भीतर इसे प्रस्तुत करने वाले मामले हो सकते हैं।
(3) उप-नियम (2) के तहत परोसा गया एक नोट स्पष्ट रूप से उक्त उल्लंघनों को दूर करने के लिए ऑक्यूपियर द्वारा उठाए जाने वाले उपायों को स्पष्ट करेगा।
36. प्रवर्तन
(1) चिंतित प्राधिकारी स्वयं या सक्षम व्यक्तियों के माध्यम से समय-समय पर विनिर्माताओं, आयातकों, अधिकृत प्रतिनिधियों और डाउनस्ट्रीम उपयोगकर्ताओं की गतिविधियों पर समय-समय पर निरीक्षण करेंगे ताकि इन नियमों के अध्याय III और V का अनुपालन सुनिश्चित किया जा सके। नियम 35 के अनुसार जुर्माना लगाना और एकत्र करना।
(2) अध्याय IV के प्रत्येक प्रावधानों के लिए अनुसूची III में पहचाने गए चिंतित प्राधिकारी भी जिम्मेदार होंगे, या तो स्वयं या सक्षम व्यक्तियों के माध्यम से, अध्याय IV में निर्धारित संबंधित प्रावधान के प्रवर्तन के लिए और जुर्माना भी लगाएंगे और जमा करेंगे। नियम 35 के अनुसार।
37. बचत
ये नियम किसी अन्य कानून या केंद्र सरकार द्वारा जारी किसी अन्य पंजीकरण या अधिसूचना आवश्यकता के पक्षपात के बिना हो सकते हैं।