インド、2025年化粧品（改正）規則を通知
インド政府は、化粧品（改正）規則2025を正式に通知し、 化粧品のルール、2020新しい規則は、インドにおける化粧品に関する規制の明確化、手続きの合理化、監督強化を目的としています。これらの改正は、官報に掲載された日から直ちに発効します。
主な改正点のハイライト
「使用期限」と「有効期限」の明確化
- 「使用期限」という用語は、ラベルに記載されている月の最初の日より前に使用することを意味します。
- 「使用期限」という用語は、現在、化粧品が指定された月の最終日に使用期限が切れることを意味します。
改訂された用語
用語 「管制官」 は「管理権限」 一貫性を保つために、関連するルール全体にわたって。
政府アナリストの任命
法律第 20 条に基づいて任命された政府アナリストのみが、規則に基づく政府アナリストとして認められます。
中央化粧品研究所の機能
中央医薬品研究所は、今後、以下の目的で中央化粧品研究所として機能します。
- テストと分析。
- 上訴実験目的。
- 中央政府によって割り当てられたその他の特定の機能。
ライセンス改正
- すべての言及 「中央ライセンス機関」 特定の条項は次のように変更された。 「州の免許発行機関」 明確にするために。
- 記録とバッチ データは電子的またはハード コピーで保存できるようになり、有効期限後 3 年間または 6 か月間のいずれか遅い方まで保持する必要があります。
- 石鹸の製造には、試験および文書化の要件は適用されません。石鹸製造業者は、ライセンス機関が承認した手順に従います。
ライセンスの取り消しまたは停止
- 州ライセンス当局は、ライセンス所有者に意見を述べる機会を与えた後、不遵守を理由にライセンスを停止または取り消すことができます。
- 停止または取消に対する異議申し立ては、90日以内に州政府に提出する必要があります。州政府の決定は最終的なものとなります。
輸出用ラベル
- 輸出用化粧品のラベルは輸入国の法律に準拠する必要があります。
- 荷受人が要求する場合は、ラベル上の製造業者の名前と住所を省略し、承認されたコード番号に置き換えることができます。
その他の注目すべき変更
- への参照 「宅配便」 サンプル輸送に関する説明は省略します。
- 定義 擬似 の三脚と 混ぜ物 化粧品は現在、同法第17D条に準拠しています。
- 用語 "ライセンス" の三脚と 「認可施設」 交換するライセンスおよび品質管理関連の規則において「承認」および「承認された施設」と関連付けられました。
これらの改正により、化粧品業界における規制の枠組みが明確化され、強化されます。すべての関係者の皆様には、特に記録の保管、ライセンス手続き、表示基準、管轄当局の定義など、改正された規定を厳格に遵守していただきますようお願いいたします。
上記の情報は、インド保健家族福祉省およびインド官報から収集したものであることを承知しております。
