印度发布2025年化妆品(修正案)法规

印度推出 18 种物质的新标准并设置过渡期

印度政府已正式公布《2025 年化妆品(修订)规则》,修订了 2020年化妆品规则新规旨在提高印度化妆品监管的透明度,简化程序,并加强监管。这些修订自《官方公报》公布之日起立即生效。

主要修订要点

关于“此日期前使用”和“有效期”的说明

  • “此日期前使用”现在是指在标签上所示月份的第一天之前使用。
  • “有效期”一词现在意味着化妆品在指定月份的最后一天到期。

修订术语

期限 “管制人员” 已被替换为“监管机构” 跨相关规则保持一致。

政府分析师的任命

只有根据该法第 20 条任命的政府分析师才会被认定为规则下的政府分析师。

中央化妆品实验室功能

中央药物实验室现将作为中央化妆品实验室,负责以下工作:

  • 测试和分析。
  • 上诉实验室目的。
  • 中央政府赋予的其他具体职责。

许可修订

  • 所有提及 “中央发牌机关” 在具体子条款中已更改为 “州许可机构” 为清楚起见。
  • 记录和批次数据现在可以以电子方式或硬拷贝形式保存,并且必须保留三年或到期后六个月(以较晚者为准)。
  • 检测和记录要求不适用于肥皂生产。肥皂制造商须遵循许可机构批准的程序。

执照取消或暂停

  • 州许可机构可以在向许可证持有人提供陈述意见的机会后,暂停或取消不合规的许可证。
  • 对暂停或取消资格的上诉必须在90天内向州政府提出。州政府的决定为最终决定。

出口标签

  • 出口化妆品的标签必须符合进口国的法律。
  • 如果收货人要求,可以在标签上省略制造商的名称和地址,而用批准的代码编号代替。

其他值得注意的变化

  • 参考 “导游” 关于样品运输的内容已被省略。
  • 的定义 伪 以及  掺假 化妆品现在与该法案的第 17D 条保持一致。
  • 该条款 “执照” 以及  “持牌处所” 旨在 代替与许可和质量控制相关规则中的“批准”和“批准场所”不同。

这些修订增强了化妆品行业的监管框架,并提升了透明度。特此建议所有利益相关者确保严格遵守修订后的条款,特别是有关记录保存、许可程序、标签标准和主管部门定义等方面的规定。

我们承认以上信息来自印度卫生和家庭福利部以及印度公报。

*来源

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