当局（农药）

中央杀虫剂委员会和登记委员会

杀虫剂的进口、制造、销售、运输、分销和使用受印度中央杀虫剂委员会和登记委员会监管。

印度的农药受以下两个政府机构监管

中央杀虫剂委员会就执行本法所产生的技术问题向中央政府和州政府提供建议，并履行本法赋予委员会的其他职能。

CIB 委员会监管新的活性物质或农药制剂在印度的进入。

它是涉及各种专家的最高机构，负责评估印度特定分子的可注册性。

经 CIB 批准后，新分子被列入杀虫剂附表。一旦 CIB 批准新分子纳入，申请人就可以开始注册过程。

在审查杀虫剂的配方并核实进口商或制造商根据案件提出的声明、其对人类和动物的有效性和安全性后，进行杀虫剂注册。

一旦新分子被列入杀虫剂清单，申请人必须在各种 9(3) 类别下获得新分子的注册，才能在印度合法销售、贸易、制造或进口新分子或其制剂。

RC 通过在线门户促进注册过程。 RC 的各种专家仔细审查配方并验证进口商或制造商就其对人类和动物的功效和安全性提出的声明。

满足要求后，RC 向申请人出示注册证书（CR）。

根据 2006 年《食品安全和标准法》，FSSAI 与相关专家组成了一个科学小组，建议最大残留水平 (MRL)。

在印度，国家农业大学 (SAU)/印度农业研究委员会 (ICAR) 根据 CIB&RC 批准的注册作物的 GAP 生成农药残留的多地点监督田间试验数据。

卫生和家庭福利部下属的印度食品安全和标准局 (FSSAI) 根据批准的 GAP 对受监督的试验残留数据进行评估，以固定 MRL，同时关注农药的膳食暴露和风险评估。